Priorizações de análise - registro e pós-registro de medicamentos

Durante a pandemia de Covid-19, a Anvisa trabalhou para disponibilizar os medicamentos relevantes para a população nesse contexto de pandemia da forma mais rápida possível.

A Resolução RDC 348/2020, assim como a sua atualizaçao, a RDC 415/2020, definiu procedimentos extraordinários e temporários para agilizar o registro e alterações pós-registro de medicamentos. Tal medida visou evitar o risco de falta de medicamentos e acelerar o registro de novos medicamentos importantes no tratamento de pacientes com a Covid-19. 

Com o fim do estado de emergência decretado, as resoluções RDC nº 348/2020 e RDC nº 415/2020 foram revogadas.

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