Trata-se de Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada que dispõe sobre gestão de risco sanitário e o monitoramento da conformidade de empresas aplicados às atividades de concessão ou renovação do Certificado de Boas Práticas de Fabricação e do Certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem para estabelecimentos fabricantes de insumos farmacêuticos ativos (IFAs), medicamentos, produtos de Cannabis para fins medicinais, produtos biológicos e dispositivos médicos no âmbito da Anvisa.

O objetivo desta proposta é receber contribuições na proposta de norma acima.

As contribuições nesta Consulta Pública deverão ser realizadas por meio do formulário disponível no LINK abaixo:   

LINK do formulário eletrônico da CP 1303

Contribuições realizadas fora desse formulário não serão analisadas. 

Para saber mais sobre esse assunto acesse a página de Consultas Públicas no Portal da ANVISA neste LINK

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