Consulta Pública nº 1283, de 19/09/2024 - Obrigatoriedade da utilização do Dicionário WHODrug para descrição de medicamentos no envio das notificações
Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Status: Encerrada
Publicação no DOU: 23/09/2024 Acessar publicação
Abertura: 30/09/2024
Encerramento: 13/11/2024
Processo: 25351.904752/2024-78
Contribuições recebidas: 0
Responsável pela consulta: Gerência de Farmacovigilância - GFARM
Contato: farmacovigilancia@anvisa.gov.br
Resumo
Trata-se de proposta de alteração da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 406, de 22 de julho de 2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano, para incluir a obrigatoriedade da utilização do Dicionário WHODrug para descrição de medicamentos no envio das notificações, de acordo com o Tema nº: 8.26 da Agenda Regulatória 2024-2025.
Acesse neste LINK a proposta de norma na íntegra
As contribuições nesta Consulta Pública deverão ser feitas EXCLUSIVAMENTE pelo formulário abaixo:
LINK do formulário da CP 1283
ATENÇÃO! Contribuições realizadas fora do formulário indicado no LINK acima, não serão analisadas!
Conteúdo
- Clique no balão ou no parágrafo que deseja contribuir -
Contribuições Recebidas
Nenhuma contribuição recebida