Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 40/2022 - Opinião - trastuzumabe entansina câncer de mama HER2-positivo inicial pacientes (estádio III) residual pós tratamento neoadjuvante
Órgão: Ministério da Saúde
Setor: MS - Coordenação de Incorporação de Tecnologias
Status: Encerrada
Abertura: 06/06/2022
Encerramento: 27/06/2022
Contribuições Recebidas: 135
Resumo
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Formulário Experiência ou Opinião (para enviar um comentário sobre experiência ou opinião com o tema, como paciente, familiar, amigo, cuidador de paciente, profissional de saúde, interessado no tema e outros).
Proposta de incorporação do trastuzumabe entansina no tratamento adjuvante do câncer de mama HER2-positivo inicial para pacientes (estádio III) com doença residual pós tratamento neoadjuvante.
Recomendação preliminar da Conitec: Favorável à incorporação no SUS.
Antes de fazer sua contribuição, leia um dos relatórios a seguir que contém as informações que embasaram a recomendação preliminar da Conitec:
Relatório Técnico.
Relatório para a Sociedade.
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8. Você já teve alguma experiência com o(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação?
9. Com qual(is) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação você já teve experiência?
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10. Quais resultados positivos e facilidades você percebeu a partir da sua experiência com o(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação?
300 caracteres
11. Quais resultados negativos e dificuldades você percebeu a partir da sua experiência com o(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) em avaliação?
300 caracteres
12. Você já teve alguma experiência com outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) para esta doença?
Neste campo considerar medicamento, produto ou procedimento para esta doença.
13. Com qual(is) outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s) para esta doença você já teve experiência?
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14. Quais resultados positivos você percebeu a partir da sua experiência com este(s) outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s)?
300 caracteres
15. Quais resultados negativos você percebeu a partir da sua experiência com este(s) outro(s) medicamento(s), produto(s) ou procedimento(s)?
300 caracteres
16. Caso você tenha algum documento para anexar, clique aqui.
I - Serão considerados somente dois arquivos por formulário. Em caso de envio superior ao limite, serão considerados os dois últimos documentos anexados.
II - Após anexar, volte para essa página. Isso é essencial para finalizar o preenchimento e validar a sua participação.
III - Em conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados (Lei nº 13.079, de 14 de agosto de 2018), é obrigatório para anexo de documentos responder às questões a seguir.
IV - Não é necessário anexar documentos pessoais.
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