Webinário debate os desafios do Albinismo

“O Brasil do passado não fazia nada. Esse Brasil vai priorizar a pauta”. Foi com essas palavras que a ministra Damares Alves abriu nesta quarta-feira (19) o webinário “Conhecendo os desafios do Albinismo”.

“Percebi que os albinos estavam organizados e sozinhos, sem um braço do poder público. Confesso que fiquei envergonhada. Então, falei: agora as pessoas com albinismo no Brasil têm uma casa, que é o Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos (MMFDH)”, completou Damares em sua fala.

Dividido em cinco mesas, o evento foi realizado pela Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência (SNDPD) em parceria com as Secretaria Nacional de Políticas de Promoção da Igualdade Racial (SNPIR) e a Secretaria Nacional da Família (SNF), todas do MMFDH.

Além da ministra Damares Alves, participaram as titulares da SNDPD, Priscilla Gaspar; da SNF, Angela Gandra; e da SNPIR, Sandra Terena.

“Como anfitriã, agradeço as secretárias Angela Gandra, Sandra Terena e a nossa ministra Damares por estarem presentes. Falar do albinismo para nós é muito importante. Precisamos estar atentos ao tratamento médico e as situações que acontecem por causa do albinismo, as questões do câncer. Elas sofrem muitas barreiras e diferentes desafios”, detalhou a titular da SNDPD, Priscilla Gaspar.

Angela Gandra, titular da SNF, destacou a família como primeiro espaço de acolhimento. “A família é o berço da inclusão e da aceitação. A família acolhe a diversidade e as diferenças. O albinismo é uma característica que requer mais cuidados, mas não os diferencia em outras potencialidades humanas”, lembrou.

O combate à discriminação contra pessoas com Albinismo nas comunidades indígenas foi o assunto desenvolvido pela titular da SNPIR Sandra Terena. “Esse webinário é muito importante no sentido de esclarecer a sociedade pois as comunidades indígenas e quilombolas tratam de maneira normal, não há tratamento diferenciado. Eles sofrem mais quando vão ter contato com a sociedade”, concluiu a secretária.

Os outros palestrantes foram Wellington Carneiro, ativista da causa dos albinos, a Dra. Carolina Marcon, dermatologista coordenadora do Programa Pró-Albino e o Dr. Ronaldo Yuiti Sano, oftalmologista responsável pelo Programa Pró-Albino.

Na ocasião, além de políticas públicas para a população albina, foram debatidos também outras realidades enfrentadas pelos albinos como os cuidados com a pele e a visão.

Assista ao webinário

Para dúvidas e mais informações:
pessoacomdeficiencia@mdh.gov.br

Atendimento exclusivo à imprensa:
Assessoria de Comunicação Social do MMFDH
(61) 99558-9277