Patentes de testes de diagnóstico covid-19

Carta patente expedida – testes de diagnóstico

Em 05 de janeiro de 2021, a empresa suíça F. HOFFMANN-LA ROCHE AG teve a Carta Patente n° BR 112015032960-8 expedida. Em 12 de maio de 2020 foi admitido o trâmite prioritário do pedido de patente de invenção solicitado pelo Ministério da Saúde brasileiro e publicado em 25 de julho de 2017. A patente de invenção refere-se a um ensaio para detecção de anticorpos anti-fármaco em uma amostra com 10 % de soro/plasma, contendo um anticorpo de captura e um anticorpo marcador, numa concentração de 0,5 mg/ml de cada, e incubados por 24 h na presença de IgG, sendo os anticorpos derivados através de um resíduo de lisina único. A patente de invenção terá validade de 20 (vinte) anos contados a partir de 01 de julho de 2014.

Em 12 de maio de 2020 foi admitido o trâmite prioritário do pedido de patente de invenção n° BR 122019025297-1 da empresa americana REGENERON PHARMACEUTICALS, INC., que foi publicado em 14 de janeiro de 2020. O pedido de patente refere-se ao método para detectar a presença de anticorpos neutralizantes, e, kit. O pedido de patente foi examinado pelo INPI e foi indeferido em 13 de outubro de 2020. Em 24 de agosto de 2021 foi mantido o indeferimento, uma vez que não foi apresentado recurso dentro do prazo legal.

Em 29 de setembro de 2020, a empresa americana REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. teve a Carta Patente n° BR 102020006631-5 expedida. Em 12 de maio de 2020, o INPI concedeu o trâmite prioritário que havia sido solicitado pelo Ministério da Saúde. A patente de invenção refere-se a um método para detectar a presença de anticorpos neutralizantes para uma proteína bioterapêutica, em que a proteína bioterapêutica foi administrada a um paciente em necessidade, compreendendo as etapas de (a) combinar uma amostra do paciente com um reagente de captura compreendendo uma proteína bioterapêutica rotulada, em que o rótulo facilita a ligação da proteína bioterapêutica a uma superfície, e (b) adicionar um reagente de detecção compreendendo um alvo rotulado da proteína bioterapêutica, em que um sinal diminuído em relação a uma amostra de controle negativa indica a presença de um anticorpo neutralizante para a proteína bioterapêutica, e em que a amostra do paciente é submetida a tratamento com pH baixo antes da etapa (b) e em que o tratamento com pH baixo é seguido por neutralização. A patente de invenção terá validade de 20 (vinte) anos contados a partir de 30 de outubro de 2014.

Pedido de patente publicado – testes de diagnóstico

O pedido de patente de invenção n° BR 112021026795-6 da empresa americana ILLUMINA, INC. e da empresa inglesa ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED foi publicado em 15 de fevereiro de 2022. O pedido de patente refere-se a um kit que inclui uma célula de fluxo e um fluido de sonda de genotipagem. A célula de fluxo inclui um substrato, e o primeiro e o segundo iniciadores de captura fixados ao substrato. O fluido de sonda de genotipagem inclui um veículo líquido e um oligonucleotídeo de genotipagem no veículo líquido. O oligonucleotídeo de genotipagem inclui uma primeira sequência iniciadora; uma sequência de sonda que é representativa de um locus-alvo de genotipagem; um sítio de endonuclease de restrição; e uma segunda sequência iniciadora que é ao menos parcialmente complementar ao segundo iniciador de captura. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022024755-9 da empresa chinesa SANSURE BIOTECH INC. foi publicado em 27 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a uma composição para detectar SARS-CoV-2; além disso, também são fornecidos um kit que inclui a composição, o uso do kit e um método para detectar SARS-CoV-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 11 2022 018235 0  da empresa americana RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. foi publicado em 20 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um  método de tratamento, método para tratar síndrome do desconforto respiratório agudo, método para inibir uma resposta de citocina em um paciente, método para tratar lesão renal aguda e método para tratar trombose. São fornecidos no presente documento uma variedade de métodos que envolve administrar fostamatinibe, um componente ativo do mesmo ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo a um paciente. Em algumas modalidades, o método pode compreender administrar fostamatinibe, um componente ativo do mesmo ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo a um paciente que tem ou está com suspeita de ter uma infecção por COVID-19. Em algumas modalidades, o método pode compreender administrar fostamatinibe, um componente ativo do mesmo ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo a um paciente que tem, está com suspeita de ter ou tenha expectativa de desenvolver síndrome do desconforto respiratório agudo, lesão renal aguda e/ou trombose. Em algumas modalidades, o método pode compreender administrar fostamatinibe, um componente ativo do mesmo ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo a um paciente que tem, está com suspeita de ter ou tenha expectativa de desenvolver sintomas associados a uma resposta de citocina. Os aspectos dos métodos podem incluir adicionalmente identificar um paciente com mau funcionamento renal, por exemplo, lesão renal aguda e/ou trombose. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 11 2022 023512 7 da empresa americana THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND foi publicado em 20 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para a detecção da presença de patógenos, incluindo SARS-CoV-2, em uma amostra. O método utiliza proteínas efetoras CRISPR junto com um RNA guia e uma molécula repórter. Os RNAs na amostra são primeiro opcionalmente extraídos e transcritos inversamente, seguido de amplificação, de tal modo que quando o RNA guia hibridiza com um fragmento de nucleotídeo alvo no DNA amplificado, a proteína efetora CRISPR cliva a molécula repórter, resultando em um sinal detectável. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022018769-6 das empresas americanas THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES, A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J. DAVID GLADSTONE e THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA foi publicado em 20 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a métodos que usam a enzima CRISPR-Cas13, complexada com RNAs guia de crRNA de SARS-CoV-2 para detectar e quantificar a presença de RNA de SARS-CoV-2 em uma amostra com especificidade e sensibilidade aprimoradas. Esses métodos podem ser usados para diagnosticar a infecção por SARS-CoV-2, quantificar a concentração de RNA de SARS-CoV-2 presente em uma amostra, identificar a presença de diferentes variantes, subtipos ou mutações de emenda de SARS-CoV-2 e monitorar reativação da transcrição de SARS-CoV-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022019754-3 da empresa italiana DIASORIN ITALIA S.P.A. foi publicado em 13 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a métodos para avaliar a presença de SARS-CoV-2 em uma amostra, incluindo uma amostra clínica, e a oligonucleotídeos, reagentes e kits úteis em tais ensaios. Em particular, a presente invenção é direcionada a tais ensaios que são rápidos, precisos e específicos para a detecção de SARS-CoV-2 usando oligonucleotídeos marcados hibridizando com o gene ORF1ab e/ou S. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR  112022019764 -0 da empresa italiana DIASORIN ITALIA S.P.A. foi publicado em 13 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se ensaios para detecção de SARS-CoV-2. A presente invenção é direcionada a métodos para avaliar a presença de SARS-CoV-2 em uma amostra, incluindo uma amostra clínica, e a oligonucleotídeos, reagentes e kits úteis em tais ensaios. Em particular, o presente pedido é direcionado a tais ensaios que são rápidos, precisos e específicos para a detecção de SARS-CoV-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022019470-6 da empresa americana PATHOGENDX, INC.  foi publicado em 13 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para detectar a presença de um vírus da COVID-19 em uma amostra humana ou uma amostra ambiental com um ou mais vírus e patógenos bacterianos. As amostras são processadas para obter ácidos nucleicos totais. Uma reação combinada de transcrição reversa e amplificação de PCR assimétrica é realizada para obter amplicons específicos do vírus da COVID-19 identificados com fluorescência. Os amplicons são detectados por hibridização de microarranjo perto do limite mais baixo de detecção. É fornecido, também, um método para detectar simultaneamente com o vírus da COVID-19, a presença de patógenos causadores de doenças respiratórias, incluindo vírus, bactérias e fungos em um único ensaio com o uso do método acima. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR  11 2022 024594 7 da empresa inglesa EMERGEX VACCINES HOLDING LIMITED  foi publicado em 27 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a  peptídeos de coronavírus e ao uso de tais peptídeos para o diagnóstico, tratamento e prevenção da infecção por coronavírus. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022023512-7 da empresa americana THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND foi publicado em 20 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para a detecção da presença de patógenos, incluindo SARS-CoV-2, em uma amostra. O método utiliza proteínas efetoras CRISPR junto com um RNA guia e uma molécula repórter. Os RNAs na amostra são primeiro opcionalmente extraídos e transcritos inversamente, seguido de amplificação, de tal modo que quando o RNA guia hibridiza com um fragmento de nucleotídeo alvo no DNA amplificado, a proteína efetora CRISPR cliva a molécula repórter, resultando em um sinal detectável. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 10 2021 010080 0 das universidades brasileiras UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS, FUNDAÇÃO DE ENSINO E TECNOLOGIA DE ALFENAS, UNIVERSIDADE FEDERAL DA INTEGRAÇÃO LATINO-AMERICANA – UNILA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL REI – UFSJ e UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS - UFLA foi publicado em 06 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a uma proteína recombinante quimérica, compreendendo epítopos de proteínas do SARS-CoV-2. A tecnologia compreende também um kit para diagnóstico da COVID-19 contendo tal proteína recombinante e um método para diagnóstico baseado na plataforma ELISA para detecção de anticorpos IgA e IgG.XXXXXX. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022020638-0 da empresa americana JOHN J. DANIELS foi publicado em 29 de novembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um sistema diagnóstico com base em máscara que usa condensado do exalado pulmonar. O presente pedido fornece um aparelho diagnóstico com base em máscara para detectar um biomarcador contido no exalado pulmonar de um indivíduo de teste. Um coletor de condensado do exalado pulmonar (EBC) converte o exalado pulmonar recebido dos pulmões e vias aéreas do indivíduo de teste em uma amostra biológica fluida. O coletor de EBC inclui uma massa térmica, uma superfície de formação de condensado e um condutor de fluido localizado na superfície de formação de condensado. Um sistema de transferência de fluido recebe a amostra biológica fluida do coletor de EBC. Uma unidade de testagem de biomarcador recebe a amostra biológica fluida do sistema de transferência de fluido e testa a amostra biológica fluida em relação a um biomarcador alvo. Um suporte de sistema de testagem é fornecido para suportar o coletor de EBC, o sistema de transferência de fluido e a unidade de testagem de biomarcador. O suporte do sistema de testagem é configurado e dimensionado para caber dentro de uma máscara facial. Uma máscara facial é fornecida ao formar um volume de contenção de condensado do exalado pulmonar para manter o condensado do exalado pulmonar próximo ao coletor de EBC para permitir que a superfície de formação de condensado resfriada pela massa térmica coalesça o condensado do exalado pulmonar na amostra biológica fluida. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102021008892-3 da empresa brasileira FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ foi publicado em 16 de novembro de 2023. O pedido de patente refere-se a um cassete de extração de RNA compreendendo: uma base (1) e uma tampa (2) inferior, o cassete de extração compreendendo, entre a base (1) a tampa (2) inferior, pelo menos uma camada composta por uma matriz porosa/fibrosa absorvente (6) adaptada para obter o RNA viral para amplificação pela técnica de RT-LAMP; e uma camada de papel filtro (4), em que o cassete de extração compreende um sistema de travamento entre a base (1) a tampa (2) inferior, em que o sistema de travamento é adaptado para manter a camada composta por uma matriz porosa/fibrosa e a camada de papel filtro (4) pressionadas entre a base (1) e a tampa (2) inferior, em que a base (1) compreende uma abertura central (14) justamente superior à camada de papel filtro (4) e aberturas periféricas (15). Adicionalmente, a invenção também provê método de diagnóstico em uma amostra biológica obtida com o referido cassete de extração de RNA e kit de diagnóstico em uma amostra biológica compreendendo o mesmo. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022017114-5 da empresa americana ANALIZA, INC. foi publicado em 16 de novembro de 2022. O pedido de patente refere-se a sistemas e métodos para determinar vírus utilizando um sistema de partição. Dentro do sistema de partição, o vírus pode se particionar em uma ou mais fases. Em alguns casos, uma fração de ligação ao vírus facilita a partição do vírus. As fases podem ser testadas para determinar o vírus com base, por exemplo, em avaliações quantitativas ou qualitativas da distribuição de frações de ligação e/ou sinalização de vírus. A fração de ligação ao vírus pode estar ligada a partículas que podem formar um complexo em torno de um vírus. O complexo pode ser detectável sem uma fração de sinalização (por exemplo, como uma mudança de cor) em algumas modalidades. Em alguns casos, mais de um vírus pode ser determinado. Por exemplo, uma fração de ligação a vírus pode alterar substancialmente o comportamento de partição de um vírus ou complexo, em relação um ao outro, por ser seletiva para o primeiro vírus. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 10 2021 014066-6 da universidade brasileira UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS foi publicado em 08 de novembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método baseado na plataforma de ELISA para o diagnóstico da COVID-19 por meio da detecção de anticorpos específicos em amostras de urina coletadas em qualquer período do dia dos pacientes através da utilização das proteínas recombinantes Nucleocapsídeo (N) ou Spike (S), ou sua subunidade S1 ou seu domínio RBD, do SARS-CoV-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102021007882-0 da empresa brasileira CLONING SOLUTIONS PESQUISA E DESENVOLVIMENTO e FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS foi publicado em 01 de novembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um teste molecular colorimétrico rápido e preciso para diagnóstico inicial de COVID-19 a partir de amostras de saliva, que pode ser realizado em temperatura ambiente. O ensaio genomagnético proposto é baseado no uso de partículas magnéticas conjugadas com uma sonda de DNA de captura e uma sonda de DNA de detecção conjugada a uma biotina sendo as sequências de bases otimizadas tendo como alvo o gene N1 do vírus SARS-CoV-2. Para detecção colorimétrica, é utilizado um conjugado de horseradish peroxidase (HRP) com estreptavidina (HRP-estreptavidina) para reagir com peróxido de hidrogênio (H2O2) e tetrametilbenzidina (TMB). Na presença do RNA do SARS-CoV-2 haverá uma mudança de cor da solução, e o diagnóstico pode ser feito visualmente ou por espectrofotometria. O ensaio pode ser aplicado usando suportes magnéticos em microtubos ou microplacas de 96 poços, o que pode auxiliar na testagem em massa da população devido à grande disponibilidade de equipamentos para leitura dessas. Portanto, o invento proposto apresenta um método diagnóstico de COVID-19 simples, rápido e de baixo custo. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102021007882-0 da empresa brasileira CLONING SOLUTIONS PESQUISA E DESENVOLVIMENTO e FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS foi publicado em 01 de novembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um teste molecular colorimétrico rápido e preciso para diagnóstico inicial de COVID-19 a partir de amostras de saliva, que pode ser realizado em temperatura ambiente. O ensaio genomagnético proposto é baseado no uso de partículas magnéticas conjugadas com uma sonda de DNA de captura e uma sonda de DNA de detecção conjugada a uma biotina sendo as sequências de bases otimizadas tendo como alvo o gene N1 do vírus SARS-CoV-2. Para detecção colorimétrica, é utilizado um conjugado de horseradish peroxidase (HRP) com estreptavidina (HRP-estreptavidina) para reagir com peróxido de hidrogênio (H2O2) e tetrametilbenzidina (TMB). Na presença do RNA do SARS-CoV-2 haverá uma mudança de cor da solução, e o diagnóstico pode ser feito visualmente ou por espectrofotometria. O ensaio pode ser aplicado usando suportes magnéticos em microtubos ou microplacas de 96 poços, o que pode auxiliar na testagem em massa da população devido à grande disponibilidade de equipamentos para leitura dessas. Portanto, o invento proposto apresenta um método diagnóstico de COVID-19 simples, rápido e de baixo custo. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022016493-9 da empresa americana LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION foi publicado em 25 de outubro de 2022. O pedido de patente refere-se a composições, ensaios, métodos, métodos de diagnóstico, kits e kits de diagnósticos para a detecção específica e diferencial de SARS-CoV-2 e/ou outros vírus de amostras, incluindo amostras veterinárias, amostras clínicas, amostras alimentícias, amostra forense, amostras ambientais (por exemplo, obtidas do solo, lixo, serragem, ar, água, processamento de alimento e superfícies de fabricação ou similares), ou amostra biológica obtida a partir de um ser humano ou animal não humano. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022017489-6 da empresa alemã B.R.A.H.M.S GMBH foi publicado em 18 de outubro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para o prognóstico da progressão da doença em um paciente que tem ou está em risco de desenvolver uma síndrome respiratória aguda grave (SARS), em que o método compreende determinar um nível de pró adrenomedulina (pró ADM) ou fragmento (ou fragmentos) da mesma em uma amostra do paciente, em que o dito nível indica a gravidade da progressão da SARS. O método está em algumas modalidades configurado para uso quando um paciente apresenta sintomas de uma síndrome respiratória aguda grave (SARS), um paciente apresenta sintomas de infecção com um vírus SARS, o paciente está infectado com um vírus SARS, como um coronavírus SARS, como SARS CoV2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 102021005125-6 da empresa brasileira FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS foi publicado em 20 de setembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para detecção da proteína Spike do vírus SARS-CoV-2 através da sua interação específica com o peptídeo ACE2. O método de detecção da proteína Spike do vírus é realizado através de um dispositivo eletroquímico, que possui tempo de resposta em aproximadamente 60 minutos e baixo limite de detecção. O método apresenta boa sensibilidade e especificidade quando aplicado em coortes de indivíduos saudáveis e pacientes diagnosticados com COVID-19. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022014535-7 da empresa britânica SENSE BIODETECTION LIMITED foi publicado em 20 de setembro de 2022. O pedido de patente refere-se a kits e métodos para detectar e discriminar o Vírus Influenza A e o Vírus Influenza B de patógenos alvo e, opcionalmente, o Vírus Sincicial Respiratório em uma amostra e em dispositivos contendo os referidos kits e para uso nos referidos métodos. O pedido emprega enzimas de restrição, polimerase e iniciadores oligonucleotídicos para produzir, na presença de um patógeno alvo, um produto de amplificação que é posto em contato com sondas oligonucleotídicas para produzir uma espécie detectora. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022017803-4 da empresa alemã ADRENOMED AG foi publicado em 13 de setembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para diagnosticar ou prever o risco de deterioração com risco de vida ou um evento adverso ou prognosticar a gravidade ou prever ou monitorar o sucesso de uma terapia ou intervenção em um paciente infectado por um coronavírus, o método compreendendo: - determinar o nível de pró-Adrenomedulina (SEQ ID No. 31) ou fragmento da mesma em uma amostra de fluido corporal do referido paciente, - comparar o referido nível de pró-Adrenomedulina ou fragmento da mesma a um limite pre-determinado ou um nível prévio de pró-Adrenomedulina ou fragmento da mesma, e - correlacionar o referido nível de próAdrenomedulina ou fragmento da mesma com o risco de deterioração com risco de vida ou um evento adverso, ou - correlacionar o referido nível de pró-Adrenomedulina ou fragmento da mesma com a gravidade, ou - correlacionar o referido nível de pró-Adrenomedulina ou fragmento da mesma com o sucesso de uma terapia ou intervenção, sendo que a referida pró-Adrenomedulina ou fragmento da mesma é selecionado do grupo que consiste em PAMP (SEQ ID No. 32), MR-proADM (SEQ ID No. 33), ADM-NH2 (SEQ ID No. 20), ADM-Gly (SEQ ID No. 21) e CT-proADM (SEQ ID No. 34). A matéria do presente pedido de patente de invenção é um anti-corpo Anti-adrenomedulina (ADM) ou fragmento de anticorpo anti-ADM ou scaffold não Ig antiADM para uso em terapia ou intervenção em um paciente infectado por um coronavírus. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

A patente de invenção n° BR 112021016179-1 das empresas japonesas NAGASAKI UNIVERSITY e CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION foi deferida em 13 de setembro de 2022. A patente refere-se a uma técnica que pode detectar prontamente o SARS-CoV-2 por amplificação específica de ácidos nucleicos derivados do SARS-CoV-2. Mais especificamente, a presente invenção provê: um conjunto de iniciadores para detectar o SARS-CoV-2, o conjunto compreendendo uma pluralidade de iniciadores LAMP alvejando uma ou mais regiões de quadro aberto de leitura (ORF) em um genoma do SARS-CoV-2, em que as uma ou mais regiões ORF são selecionadas a partir do grupo que consiste em Orf1b, OrfM, OrfN e OrfS; e uma técnica relacionada ao uso desse conjunto de iniciadores. O pedido de patente aguarda os trâmites para a publicação da Carta-Patente pelo INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102021001086-0 das empresas brasileiras IPT Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Est.S.Paulo S/A e  APTAH BIOINFORMÁTICA LTDA foi publicado em 02 de agosto de 2022. O pedido de patente refere-se a um sistema de detecção rápido e simples de a partir de amostras de fluidos ou secreções corporais. O sistema consiste no uso de um aplicativo para a leitura da mudança de cor, produzida pela hibridização de sequências do RNA (viral no caso de Covid-19) não purificado e não amplificado a nanopartículas de ouro conjugadas com oligonucleotídeos antisense de fita simples complementares, que proporcionam uma ligação específica do sistema ao material genético do vírus. Sendo assim, a invenção revela uma plataforma tecnológica integradora de sistemas com múltiplas funcionalidades, podendo ser adaptada para a detecção de outras patologias, sendo necessária apenas a troca da sequência dos oligonucleotídeos de detecção. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI. 

O pedido de patente de invenção n° BR 10 2021 006932-5 da empresa chinesa GUANGDONG FEIPENG BIOLOGICAL CO., LTD foi publicado em 19 de julho 2022. O pedido de patente refere-se ao campo de detecções de anticorpos e, mais particularmente, se refere a um método de detecção e a um conjunto de detecção. O reagente de detecção de SARS-COV-2 e o método de detecção fornecido pelo presente pedido são capazes de detectar simultaneamente anticorpos totais e anticorpos neutralizantes e detectar uma condição de proteção imunológica após a vacinação. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112022001206-3 das empresas argentinas LABORATORIO PABLO CASSARÁ S.R.L., UNIFARMA S.A. e CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS (CONICET) foi publicado em 07 de junho de 2022. O pedido de patente refere-se a kits e métodos de diagnóstico de fundamento molecular para detectar sequências nucleotídeos de DNA, DNA complementar e RNA de agentes infecciosos, transgênicos, alelos ou sequências não codificadas, sem isolamento inicial. O kit compreende ao menos um primeiro frasco conta-gotas calibrado com sistema anticontaminação, contendo uma solução de enzima polimerase, agentes caotrópicos, sais e desoxinucleotídeos; um segundo frasco conta-gotas calibrado com sistema anticontaminação, contendo um set de pelo menos 4 iniciadores, com parte de suas sequências conservadas no fragmento de ácido nucléico a ser detectado; um conta-gotas com mistura de reagentes de revelação; um suporte para colocar a amostra; ao menos um sistema de revelação por LFD, reação colorimétrica o fluorogênica; controles positivos e negativos. A enzima polimerase é selecionada de enzimas BST formada por DNA polimerases/helicases, sem atividade exonuclease. O conjunto de iniciadores está desenhado a partir de sequências gênicas a ser detectadas, seja de natureza desoxirribonucleica ou ribonucleica. O pedido de patente de invenção está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102020024371-3 da empresa brasileira IMUNOVA ANÁLISES BIOLÓGICAS LTDA e da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA foi publicado em 10 de maio de 2022. O pedido de patente refere-se a uso de peptídeo sintético p.sc2.s118 para diagnóstico de covid-19 usando plataforma de imunodiagnóstico. A presente invenção trata da proteção de novo antígeno peptídico sintético e seu uso em imunodiagnóstico da doença COVID-19. O P.SC2.S.118 compreende uma sequência de aminoácidos detectado pelas metodologias capazes de simular epítopo de SARS-CoV-2. Os métodos de diagnóstico que podem empregar este peptídeo são baseados na interação do antígeno com componentes de amostras biológicas e posterior revelação da interação entre estes. O novo antígeno foi sintetizado quimicamente, avaliado e validado com soro de pacientes positivos para COVID19 e controles negativos. O antígeno em questão P.SC2.S.118 (SEQ ID No. 1) detecta resposta humoral e o estágio da resposta com a identificação das diferentes imunoglobulinas (IgM, IgG e IgTotal), sendo útil ao diagnóstico da COVID-19 por técnicas imunológicas, como o ensaio imuno-enzimático (ELISA indireto), mas não se limitando a esta. O teste ELISA com o uso do novo antígeno P.SC2.S.118 apresentou um índice de avidez de 60% e a relação entre as absorbâncias das amostras positiva e negativa está entre 2 e 4, dependendo do conjugado utilizado. O(s) método(s) e o antígeno usado na presente invenção não apresentam toxicidade, não são invasivos, tornando-se uma opção de diagnóstico mais acessível pelo baixo custo em relação aos métodos moleculares. A aplicação desta invenção está relacionada com a saúde humana e se situa no campo industrial. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102020024371-3 da empresa brasileira IMUNOVA ANÁLISES BIOLÓGICAS LTDA e da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA foi publicado em 10 de maio de 2022. O pedido de patente refere-se a uso de peptídeo sintético p.sc2.s118 para diagnóstico de covid-19 usando plataforma de imunodiagnóstico. A presente invenção trata da proteção de novo antígeno peptídico sintético e seu uso em imunodiagnóstico da doença COVID-19. O P.SC2.S.118 compreende uma sequência de aminoácidos detectado pelas metodologias capazes de simular epítopo de SARS-CoV-2. Os métodos de diagnóstico que podem empregar este peptídeo são baseados na interação do antígeno com componentes de amostras biológicas e posterior revelação da interação entre estes. O novo antígeno foi sintetizado quimicamente, avaliado e validado com soro de pacientes positivos para COVID19 e controles negativos. O antígeno em questão P.SC2.S.118 (SEQ ID No. 1) detecta resposta humoral e o estágio da resposta com a identificação das diferentes imunoglobulinas (IgM, IgG e IgTotal), sendo útil ao diagnóstico da COVID-19 por técnicas imunológicas, como o ensaio imuno-enzimático (ELISA indireto), mas não se limitando a esta. O teste ELISA com o uso do novo antígeno P.SC2.S.118 apresentou um índice de avidez de 60% e a relação entre as absorbâncias das amostras positiva e negativa está entre 2 e 4, dependendo do conjugado utilizado. O(s) método(s) e o antígeno usado na presente invenção não apresentam toxicidade, não são invasivos, tornando-se uma opção de diagnóstico mais acessível pelo baixo custo em relação aos métodos moleculares. A aplicação desta invenção está relacionada com a saúde humana e se situa no campo industrial. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI. 

O pedido de patente de invenção n° BR 112021023206-0 da empresa americana REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. foi publicado em 04 de janeiro de 2022. O pedido refere-se a métodos para detectar e/ou discriminar entre variantes de uma proteína contaminante ou múltiplas proteínas contaminantes em uma amostra por um parâmetro físico, em que o método inclui: separar componentes de proteína de uma amostra por peso molecular ou carga em um ou mais capilares usando eletroforese capilar; imobilizar os componentes de proteína da amostra dentro dos um ou mais capilares; contatar os componentes de proteína dentro dos um ou mais capilares com um ou mais anticorpos primários que ligam especificamente à proteína contaminante ou múltiplas proteínas contaminantes na amostra, desse modo detectando e/ou discriminando entre variantes na amostra. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112021023438-1 da empresa americana REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.  foi publicado em 11 de janeiro de 2022. O presente pedido refere-se a métodos e sistemas para analisar as características biofísicas de peptídeos ou proteínas, tal como anticorpos, com base em eletroforese capilar com imagem assistida por digestão enzimática (DiCE) para caracterizar as variantes de carga específica de domínio, de preferência dentro de um anticorpo biespecífico. Os métodos e sistemas incluem tratar a proteína com enzimas de digestão para gerar componentes da proteína, reduzindo ou desnaturando os componentes e separando os componentes com base em seus pontos isoelétricos. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102020016831-2 do brasileiro FABIO AGUIAR ALVES foi publicado em 14 de dezembro de 2021. O pedido de patente refere-se a um dispositivo Kit e método para diagnóstico rápido BacTest baseado em uma técnica multiplex PCR, os quais são dirigidos para o diagnóstico rápido e preciso de infecções hospitalares, especificamente bacterianas, em especial para detecção de multirresistência de espécies clínicas presentes no ambiente hospitalar, especificamente as relacionadas com as Infecções Relacionadas a Assistência à Saúde (IRAS), contribuindo para a diminuição da disseminação de cepas multirresistentes pela comunidade e unidades de saúde. Ainda, o presente pedido é dirigido para diminuir o tempo de diagnóstico e dessa forma, evitar o agravamento do quadro clínico dos pacientes e poupar recursos hospitalares, uma vez que o tempo de internação será menor, o gasto com medicamentos e insumos, propondo uma enzima polimerase capaz de garantir um resultado rápido, eficaz, específico e sensível, por um alto custo benefício. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112021020684-1 da empresa americana PERSONAL GENOME DIAGNOSTICS INC. foi publicado em 07 de dezembro de 2021. O pedido de patente refere-se a métodos computacionais para análise genética, bem como sistemas para implementar tais análises. A presente divulgação fornece métodos de análise genética que utilizam micro-haplótipos que são associados a SNPs que são substituições de pares bases únicas (SBSs) em preferência para inserção ou deleção de SNPS. Análise de tais micro-haplótipos é útil em aplicações genéticas forenses, análise de contaminação de amostra e análise de doença, dentre outras aplicações. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.    

O pedido de invenção n° BR 102021007058-7 da empresa brasileira IMUNOVA ANÁLISES BIOLÓGICAS LTDA (BR/PR) e da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA (BR/PR) foi publicado em 23 de novembro de 2021 e o trâmite prioritário solicitado em 28 de dezembro de 2021. O pedido de patente refere-se a um novo peptídeo sintético P.SC2.N.366 que tem forte interação com anticorpos específicos anti-SARS-CoV-2. O peptídeo foi engenheirado a partir da sequência de aminoácidos da proteína N de SARS-CoV-2 e foi sintetizado por via química. O peptídeo pode ser utilizado como antígeno em ensaios imunológicos para diagnóstico da COVID-19. Um ensaio imuno-enzimático indireto (ELISA indireto) foi padronizado utilizando o peptídeo P.SC2.N.366 como antígeno. A validação do método usando o novo antígeno apresentou 91.67% de sensibilidade e 98,00% de especificidade para anticorpos anti-IgM e 100,00% de sensibilidade e 92,00% de especificidade de para anticorpos anti-IgG. A invenção trata também de um novo kit de diagnóstico para a COVID-19 que reúne todas as soluções necessárias para a realização do ensaio, bem como a microplaca revestida com o antígeno P.SC2.N.366. O conjunto da invenção apresenta ferramentas que podem ser utilizados para testagem rápidas de SARS-COV-2 em larga escala. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR112022019764-0 da empresa italiana  DIASORIN ITALIA S.P.A.  foi publicado em 13 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a métodos para avaliar a presença de SARS-CoV-2 em uma amostra, incluindo uma amostra clínica, e a oligonucleotídeos, reagentes e kits úteis em tais ensaios. Em particular, a presente invenção é direcionada a tais ensaios que são rápidos, precisos e específicos para a detecção de SARS-CoV-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112021020684-1 da empresa americana PERSONAL GENOME DIAGNOSTICS INC. foi publicado em 07 de dezembro de 2021. O pedido de patente refere-se a métodos computacionais para análise genética, bem como sistemas para implementar tais análises. A presente divulgação fornece métodos de análise genética que utilizam micro-haplótipos que são associados a SNPs que são substituições de pares bases únicas (SBSs) em preferência para inserção ou deleção de SNPS. Análise de tais micro-haplótipos é útil em aplicações genéticas forenses, análise de contaminação de amostra e análise de doença, dentre outras aplicações. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112020009954-0 da empresa brasileira SPINOMICS LTDA - EPP (BR/RS) foi publicado em 30 de novembro de 2021. O pedido refere-se a uma construção gênica, a um cassete de expressão e a uma melhorada enzima não natural de transcrição reversa. O pedido proporciona uma enzima não natural melhorada que catalisa a reação de transcrição reversa, útil em reações de amplificação de ácidos nucleicos e/ou em reações diagnósticas. Tal enzima, denominada SpinCriptase, não é natural e compreende modificações que proporcionam melhorada estabilidade térmica, facilidade de purificação e compreende marca de identificação. A construção gênica e o cassete de expressão propostos são úteis para a produção de referida enzima de transcrição reversa não natural. A invenção é particularmente útil no diagnóstico por PCR da presença do SARS-Cov2 em amostras biológicas, outros vírus e/ou outros organismos/entidades biológicas. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112021018823-1 da empresa americana THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY e THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS foi publicado em 23 de novembro de 2021. O presente pedido refere-se a assinatura para diagnóstico de infecções bacterianas vs virais. A presente descrição fornece um método baseado na expressão gênica para determinar se um indivíduo tem uma infecção viral ou uma infecção bacteriana. Um kit para realizar o método também é fornecido. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR112021009425-3 das empresas americanas THE BROAD INSTITUTE, INC., PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE, MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY e THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION foi publicado em 23 de novembro de 2021. O pedido de patente refere-se a sistemas e métodos de diagnóstico por gotículas com base no sistema CRISPR. As proteínas de direcionamento de RNA são utilizadas para fornecer um diagnóstico com base em CRISPR massivamente multiplexado por detecção em gotículas com sensibilidade atomolar. A detecção de DNA e RNA com níveis comparáveis de sensibilidade em volumes de nanolitro pode diferenciar alvos de não alvos com base em diferenças de par de base único, com aplicações em vários cenários na saúde humana, incluindo, por exemplo, detecção viral, tipagem de cepas bacterianas e genotipagem sensível. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI. 

O pedido de patente de modelo de utilidade

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 11 2022 021522 3  da empresa americana  SORRENTO THERAPEUTICS, INC. foi publicado em 13 de dezembro de 2022. O pedido de patente refere-se a um dispositivo de fluxo lateral e os métodos de uso do dispositivo para detectar com precisão e rapidez uma infecção por COVID-19 em um indivíduo. O dispositivo de fluxo lateral descrito na presente invenção detecta em uma amostra líquida do indivíduo a presença ou ausência de anticorpos anti-spike S1 neutralizantes e não neutralizantes como tipos IgM e IgG. Os anticorpos neutralizantes de anticorpos anti-S1 (por exemplo, IgM e IgG) podem bloquear a ligação entre o antígeno ACE2 e a proteína spike S1 que é a base para o projeto do dispositivo de fluxo lateral. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 102021009120-7 da empresa brasileira UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS foi publicado em 16 de novembro de 2022. O pedido de patente refere-se a  um sistema de 3 eletrodos gravados pela técnica de indução a laser de grafeno em um substrato vítreo de carbono grafeno, funcionalizado com óxido de grafeno e nanopartículas de platina eletrodepositadas e contendo uma proteína característica de SARS-Cov-2 (antígeno) imobilizada na sua superfície, capaz de identificar os anticorpos (IgG, IgA e IgM) associados à SARSCov-2. Através do monitoramento do fluxo de corrente elétrica do biossensor na presença do anticorpo por medidas eletroquímicas, é possível a identificação de picos de corrente relativos à presença do mesmo e consequente detecção da exposição ao SARS-Cov-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 102021006759-4 das universidades brasileiras UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS, UNIVERSIDADE FEDERAL DA INTEGRAÇÃO LATINO-AMERICANA – UNILA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL REI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS, FUNDAÇÃO DE ENSINO E TECNOLOGIA DE ALFENAS foi publicado em 11 de outubro de 2022. O pedido de patente refere-se a uma proteína recombinante quimérica, compreendendo epítopos de proteínas do SARS-CoV-2. A tecnologia compreende também um kit para diagnóstico da COVID-19 contendo tal proteína recombinante e um método para diagnóstico baseado na plataforma ELISA. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 112022014535-7 da empresa britânica SENSE BIODETECTION LIMITED foi publicado em 20 de setembro de 2022. O pedido de patente refere-se a kits e métodos para detectar vírus, especialmente diferenciar o Vírus Influenza A e o Vírus Influenza B de patógenos alvo e, opcionalmente, o Vírus Sincicial Respiratório em uma amostra e em dispositivos contendo os referidos kits e para uso nos referidos métodos. A invenção emprega enzimas de restrição, polimerase e iniciadores oligonucleotídicos para produzir, na presença de um patógeno alvo, um produto de amplificação que é posto em contato com sondas oligonucleotídicas para produzir uma espécie detectora. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 112022002789-3 da empresa americana TALIS BIOMEDICAL CORPORATION foi publicado em 09 de agosto de 2022. O pedido de patente refere-se a métodos e sistemas para amplificação e detecção de ácidos nucleicos no ponto de atendimento. Uma modalidade do sistema de diagnóstico molecular de ponto de atendimento inclui um cartucho e um instrumento. O cartucho pode aceitar uma amostra biológica, como uma amostra de urina ou sangue. O cartucho, que pode compreender um ou mais de um módulo de carregamento, módulo de lise, módulo de purificação e módulo de amplificação, é inserido no instrumento que atua sobre o cartucho para facilitar várias etapas de processamento de amostras que ocorrem para realizar um teste de diagnóstico molecular. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 11 2022 006106 4 da empresa filandesa KEMIRA OYJ foi publicado em 21 de junho de 2022. O pedido de patente refere-se a um método de diagnóstico, que utiliza dados de medição pré-processados, valores de ML e valores de explicação. Usando todos esses valores/dados é possível analisar fenômenos, eventos, e comportamento do processo de tal maneira que um número de aspectos pode ser levado em consideração. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 102020019265-5 das universidades brasileiras UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS (BR/MG), UNIVERSIDADE FEDERAL DA INTEGRAÇÃO LATINO-AMERICANA - UNILA (BR/PR), UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS - UFLA (BR/MG) e UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL REI - UFSJ (BR/MG) e FUNDAÇÃO DE ENSINO E TECNOLOGIA DE ALFENAS (BR/MG) foi publicado em 03 de maio de 2022. O pedido de patente refere-se a um kit para diagnóstico da COVID-19 contendo uma combinação de peptídeos antigênicos correspondentes a epítopos das proteínas spike e do nucleocapsídeo do SARS-CoV-2. A tecnologia também compreende um método para diagnóstico sorológico da COVID-19. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 102020019265-5 das universidades brasileiras UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS (UFMG), UNIVERSIDADE FEDERAL DA INTEGRAÇÃO LATINO-AMERICANA (UNILA), UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS (UFLA) e UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL REI (UFSJ) e FUNDAÇÃO DE ENSINO E TECNOLOGIA DE ALFENAS foi publicado em 03 de maio de 2022. O pedido de patente refere-se a um kit para diagnóstico da COVID-19 contendo uma combinação de peptídeos antigênicos correspondentes a epítopos das proteínas spike e do nucleocapsídeo do SARS-CoV-2. A tecnologia também compreende um método para diagnóstico sorológico da COVID-19. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° BR 112013029647-0 da empresa japonesa MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. foi publicado em 08 de fevereiro de 2022. O pedido de patente refere-se a um método para detectar a infecção respiratória associada com uma infecção bacteriana, um método para a seleção de pacientes com infecção respiratória para receber um antibiótico, e um método para a determinação do tempo para o fim de administração do antibiótico a um paciente com infecção respiratória receber o antibiótico, em que referidos métodos são caracterizados pelo fato de serem capazes de selecionar adequadamente pacientes com infecções respiratórias às quais é o antibiótico a ser administrado, para ajustar o período de administração do antibiótico, e para tratar a infecção respiratória associada com uma infecção bacteriana, e em que um valor medido de SCD14-ST na urina é utilizado corno uma indicação. O pedido de patente de invenção encontra-se em fase de exame técnico no INPI e, em 13 de setembro de 2022, receber um parecer técnico de exigência.

O pedido de patente de modelo de utilidade n° PI 0413825-2 da empresa americana BIRCH BIOMEDICAL RESEARCH LLC foi publicado em 24 de outubro de 2006. O presente pedido refere-se ao ensaio de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real de RT com vários alelos para coronavírus incluindo o vírus SARS. Várias sequências alvo dentro dos genes S, E, M e N de SARS-CoV são identificadas. O uso de quatro alvos diferentes aumenta a probabilidade de que a tendência genética fundamental do vírus não levará a um resultado falso negativo. O formato de ensaios multiplex para o ensaio é previsto. Assim, a presente invenção permite o diagnóstico precoce de uma infecção por SARS. O ensaio seria útil no contexto do monitoramento de regimes de tratamento, selecionado os agentes anti SARS potenciais e aplicações similares requerendo determinações qualitativas e quantitativas. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112021012938-3 da empresa americana TG MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC foi publicado em 14 de setembro de 2021. O pedido de patente refere-se a métodos para o sequenciamento de alvos de ácido nucleico (por exemplo, ambos DNA e RNA co-amplificados em uma mistura de amostra, por exemplo, pelo uso de um substituto para o RNA). Tais métodos podem ser usados para determinar se um ou mais alvos de ácido nucleico estão presentes em uma amostra. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 112021011939-6 da empresa americana ABBOTT MOLECULAR INC. foi publicado em 14 de setembro de 2021. O pedido de patente refere-se ao uso de 2-metil-4- isotiazolin-3-ona (MIT) como um intensificador de PCR. A tecnologia fornecida neste documento compreende uso de MIT como um intensificador da PCR e para fornecer elevada estabilidade de misturas principais de PCR e/ou RT-PCR ativadas (por exemplo, durante fabricação de reagente de mistura principal). O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR  112021011851-9 da empresa americana  NUCLEIN, LLC  foi publicado em 08 de setembro de 2021. O pedido de patente refere-se a um dispositivo (aparelho) para realização de diagnósticos moleculares. O aparelho compreende um pistão que se move entre duas ou mais posições para fazer ciclo de um fluido entre duas ou mais temperaturas também provê algumas modalidades com dispositivos, métodos e sistemas para diagnósticos moleculares que não compreendem um pistão. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.  

O pedido de patente de invenção n° BR102020024380-2, da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ, intitulado PEPTÍDEO SINTÉTICO P.SC2.S.129 PARA IMUNODETECÇÃO DE ANTICORPOS IGM, IGA E IGG CONTRA COVID-19, foi publicado em 24 de agosto de 2021. O pedido trata de um novo antígeno peptídico imunorreativo com o soro de indivíduos infectados pelo SARS-CoV-2 para ser empregado como método diagnóstico. O pedido trata ainda de um ensaio imuno-enzimático indireto (ELIZAi) empregando o peptídeo sintético mimético como antígeno para detecção de imunoglobulinas totais (IgM, IgG e IgA). O peptídeo contém uma sequência base de aminoácidos de proteína spike do vírus SARS-CoV-2 acrescido de outros aminoácidos que conferem maior estabilidade físico-química e hidrofilicidade à molécula.

O pedido de patente de invenção n° BR 102020024390-0 da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ e da empresa brasileira IMUNOVA ANÁLISES BIOLÓGICAS LTDA (BR/PR) foi publicado em 24 de agosto de 2021. O pedido de patente refere-se ao peptídeo P.SC2.S.132 para aplicação no diagnóstico sorológico de covid-19 e seu uso em método sorológico como o ensaio imunoenzimático (ELISA) de avidez padronizado para o antígeno. Segundo as requerentes, o kit de diagnóstico apresenta baixo custo, rápida produção em larga escala e é capaz de distinguir imunidade ativa de indivíduos imunes para covid-19; tendo a vantagem de poder datar a infecção por SARS-CoV-2. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente nº BR 102020013913-4, da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ, foi publicado em 24 de agosto de 2021. O pedido se refere a um teste para diagnóstico de covid-19 através da detecção de IgG humano reagente para proteína do Nucleocapsídeo (Proteína N) do coronavírus SARS-CoV-2. O pedido descreve uma tecnologia na qual antígenos proteicos são mobilizados em nanopartículas magnéticas e colocados em contato com uma solução contendo anticorpos. O resultado é interpretado por calorimetria através de absorção de luz ou inspeção visual. 

O pedido de patente de invenção n° BR 102021005055-1 da NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE foi publicado em 22 de junho de 2021. O pedido de patente refere-se à detecção de anticorpos do coronavírus relacionados à síndrome respiratória aguda grave (SARSr-CoV) e o diagnóstico da infecção por SARSr-CoV. O Kit caracterizado consiste em: (i) fragmento de uma proteína spike codificada por um SARSr-CoV e (ii) fragmento da proteína ECA2 que se liga especificamente à proteína spike ou fragmento de (i). O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

O pedido de patente de invenção n° BR 102016029385-5 da universidade brasileira UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS foi publicado em 28 de abril de 2020. O pedido descreve a produção de antígeno para teste do tipo Elisa para detecção de anticorpos contra o Virus da Bronquite Infecciosa das galinhas (VBIG). O referido antígeno é a proteína do nucleocapsídeo (N) da cepa Massachusetts do vírus da bronquite infecciosa das galinhas produzido de forma recombinante em sistema procarioto. A proteína recombinante da presente invenção reconhece anticorpos de aves vacinadas e/ou infectadas com o vírus, podendo ser utilizado tanto para diagnóstico como para monitoramento vacinal. A produção do antígeno em Escherichia coli resultou em uma proteína solúvel, garantindo sua conformação após o processo de purificação. Resultados satisfatórios foram obtidos quando se utilizou o referido antígeno em teste do tipo ELISA, onde apenas uma porção do vírus da bronquite infecciosa pode ser capaz de detectar anticorpos em soros de aves, sendo uma alternativa que visa a diminuição do custo do diagnóstico e monitoramento vacinal. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

Trâmite prioritário admitido – testes de diagnóstico

Em 09 de agosto de 2022, foi admitido o trâmite prioritário do pedido de patente de invenção n° BR 102020024403-5 da universidade brasileira UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA e da empresa brasileira IMUNOVA ANÁLISES BIOLÓGICAS LTDA, que foi publicado. O pedido de patente refere-se à proteção de novos antígenos peptídicos e seu uso em diagnóstico do COVID-19. Os peptídeos compreendem uma sequência de aminoácidos selecionada por bioinformática e spotsynthesis. Os métodos de diagnóstico que podem empregar estes peptídeos são baseados na interação do antígeno com componentes de amostras biológicas e posterior revelação da interação entre estes. Os novos antígenos foram sintetizados quimicamente, avaliado e validado com soro de pacientes COVID-19 positivos e soros colhidos antes do início da pandemia. Os antígenos em questão P.SC2.S.203 (SEQ NO 1), P.SC2.S.130 (SEQ NO 2), P.SC2.S.131 (SEQ NO 3), P.SC2.S. 137 (SEQ NO 4) P.SC2.S.136 (SEQ NO 5), P.SC2.S.138 (SEQ NO 6), P.SC2.S.202 (SEQ NO 7), P.SC2.S.204 (SEQ NO 8) e P.SC2.S.205 (SEQ NO 9), detecta resposta humoral, sendo útil ao diagnóstico do COVID-19 por técnicas imunológicas, como o ensaio imuno-enzimático (ELISA indireto), mas não se limitando a esta. O teste ELISA usando o novo antígeno P.SC2.S.203 (SEQ NO 1) alcança valores de sensibilidade e especificidade para IgM 100.00 e 91,67%, e para IgG 81,25 e 86,96% respectivamente, além dos índices previamente mencionados apresentou índice Kappa com excelente concordância e índice de Youden mostra que o antígeno discrimina perfeitamente os resultados entre doentes e não doentes. A aplicação desta invenção está relacionada com a saúde humana e se situa no campo industrial. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

Em 28 de dezembro de 2021 foi admitido o trâmite prioritário do pedido de patente de invenção n° BR 102021007058-7 da empresa brasileira o IMUNOVA ANÁLISES BIOLÓGICAS LTDA e UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA. O pedido refere-se a um novo peptídeo sintético P.SC2.N.366 que tem forte interação com anticorpos específicos anti-SARS-CoV-2. O peptídeo foi engenheirado a partir da sequência de aminoácidos da proteína N de SARS-CoV-2 e foi sintetizado por via química. O peptídeo pode ser utilizado como antígeno em ensaios imunológicos para diagnóstico da COVID-19. Um ensaioimuno-enzimático indireto (ELISA indireto) foi padronizado utilizando o peptídeo P.SC2.N.366 como antígeno. A validação do método usando o novo antígeno apresentou 91.67% de sensibilidade e 98,00% de especificidade para anticorpos anti-IgM e 100,00% de sensibilidade e 92,00% de especificidade de para anticorpos anti-IgG. A invenção trata também de um novo kit de diagnóstico para a COVID-19 que reúne todas as soluções necessárias para a realização do ensaio, bem como a microplaca revestida com o antígeno P.SC2.N.366.Deste modo, o conjunto da invenção apresenta ferramentas que podem ser utilizados no controle da pandemia da doença causada por SARS-COV-2pela testagem rápidas e em larga escala. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.

Em 27 de julho de 2021 foi admitido o trâmite prioritário do pedido de patente de invenção n° BR 102020007622-1 da UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE (FURG). O pedido refere-se a um novo tipo de teste molecular baseado no isolamento de duplas fitas de RNA (dsRNAs) produzidas durante a replicação viral em células infectadas e na utilização de enzimas do mecanismo de RNA interferente (RNAi). Este novo teste pode ser aplicado no diagnóstico de qualquer virose que produza quantidades elevadas de dsRNAs durante a fase de replicação do genoma viral. A ideia central é, ao invés de extrair moléculas de RNA de fita simples (ssRNAs) das células infectadas como é comum nos testes moleculares disponíveis, extrair dsRNAs que são muito mais resistentes à degradação por RNAses. A utilização de diversas sondas em uma mesma reação poderá simplificar os protocolos de diagnóstico para positivos, assim como diminuir a carga de trabalho e economizar material quando comparado com as outras metodologias correntemente utilizadas.        O pedido de patente de invenção está pendente de decisão, estando em fase de exame técnico no INPI.

Em 20 de abril de 2021 foi admitido o trâmite prioritário do pedido de patente de invenção n° BR 10 2021 003012- 7 das empresas alemães EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG e CHARITE UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN publicado em 30 de novembro de 2021. O presente pedido refere-se a um método para diagnosticar uma infecção por SARS-CoV-2 compreendendo a etapa de detecção da presença ou ausência de um anticorpo na SEQ ID NO: 1, de preferência o anticorpo da classe IgA, em uma amostra de um indivíduo; um método para o diagnóstico diferencial de uma infecção por coronavírus; um uso de um anticorpo na SEQ ID NO: 1, de preferência o anticorpo da classe IgA para diagnosticar uma infecção por SARS-CoV-2 ou para o diagnóstico diferencial de uma infecção por coronavírus, preferivelmente para distinguir entre uma infecção por SARS-CoV-2, MERS e NL63, 229E, OC43 e HKU1; e um kit compreendendo um polipeptídeo que compreende a SEQ ID NO: 1 ou uma variante da mesma, de preferência revestido com um veículo diagnosticamente útil e um ou mais, de preferência todos os reagentes do grupo compreendendo um anticorpo na SEQ ID NO: 1, um tampão de lavagem, um meio para detectar a presença de um anticorpo, de preferência um anticorpo da classe IgA, de preferência um anticorpo secundário que se liga especificamente aos anticorpos da classe IgA, preferivelmente compreendendo um marcador detectável e um tampão de diluição. O presente pedido também inclui KIT E USO dos mesmos. O pedido de patente está pendente de decisão, aguardando o início do exame técnico no INPI.