Estrutura e dinâmica celular

Nosso grupo é formado por pesquisadores dedicados a estudos sobre aspectos celulares e moleculares da organização e função de células neoplásicas durante o processo metastático. Principal ênfase é dado ao estudo das alterações do sistema de adesão celular e do citoesqueleto de actina e sua influência na migração e invasividade, etapas cruciais durante a progressão da metástase em tumores epiteliais. Visamos também estudar a resistência aos tratamentos quimio e radioterápicos, particularmente analisando o desenvolvimento da transição epitélio mesenquimal e do fenótipo tronco como mecanismo de resistência a esses tratamentos. Além disso, analisamos eventos moleculares, tais como modificações pós-transcricionais de proteínas (glicosilação) como mediadores da progressão de distintos tumores epiteliais. O objetivo final das pesquisas deste Grupo é de estabelecer potenciais biomarcadores em diferentes tumores epiteliais e sua validação para uso na clínica. Adicionalmente, mantemos intercâmbio científico com diferentes grupos de pesquisa nacionais e internacionais, com os quais os responsáveis já desenvolvem diferentes projetos em colaboração, contribuindo principalmente na formação e capacitação de nossos alunos da Pós-graduação nas diversas áreas envolvidas.

Líder do grupo:

José Andrés Morgado Diaz (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: jmorgado@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076533

Linhas de pesquisa:

Pesquisador responsável: José Morgado Dias

• Bases celulares e moleculares que regulam a progressão tumoral em câncer colorretal, com ênfase no desenvolvimento da transição epitélio mesenquimal
• Bases celulares da resistência aos tratamentos com quimio e radioterapia na tumorigênese colorretal: caracterização de progênies celulares resistentes esses tratamentos
• Estudo da relação entre células do microambiente tumoral e vias de sinalização envolvidas

Pesquisador responsável: Julio Freitas

• Mecanismos moleculares mediados por N-glicanos envolvidos com a progressão do câncer colorretal
• Identificação de biomarcadores baseados em glicanos em câncer colorretal

Pessoal:

Pesquisadores visitantes:
Júlio Freitas (Bolsista de Pesquisa / INCA) (Lattes)

Pós-doutorandos:
Murilo Ramos Rocha
Annie Cristhine Moraes Sousa Squiavinato
Mônica Silveira Wagner

Alunos de doutorado:
Érika Elias Ferreira
Josiane Weber Tessmann

Alunos de mestrado:
Renata Ivo Vasconcelos
Diego Arregui Ramos
Michelle de Souza Ferreira
Bárbara Martins de Lima Coelho

Alunos de iniciação científica:
Miriam da Costa Santos Alves
Lucas André da Silva Menezes

Publicações selecionadas:

• Sousa-Squiavinato ACM, Vasconcelos RI, Gehren AS, Fernandes PV, de Oliveira IM, Boroni M, Morgado-Díaz JA. Cofilin-1, LIMK1 and SSH1 are differentially expressed in locally advanced colorectal cancer and according to consensus molecular subtypes. Cancer Cell Int. 21(1):69. 2021 (Pubmed)
• de Araújo WM, Tanaka MN, Lima PHS, de Moraes CF, Leve F, Bastos LG, Rocha MR, Robbs BK, Viola JPB, Morgado-Diaz JA. TGF-β acts as a dual regulator of COX-2/PGE2 tumor promotion depending of its cross-interaction with H-Ras and Wnt/β-catenin pathways in colorectal cancer cells. Cell Biol Int. 45(3):662-673. 2021. (Pubmed)
• M Brandão-Costa R, Helal-Neto E, M Vieira A, Barcellos-de-Souza P, Morgado-Diaz J, Barja-Fidalgo C. Extracellular Matrix Derived from High Metastatic Human Breast Cancer Triggers Epithelial-Mesenchymal Transition in Epithelial Breast Cancer Cells through αvβ3 Integrin. Int J Mol Sci. 21(8):2995. 2020 (Pubmed)
• Pérez AG, Andrade-Da-Costa J, De Souza WF, De Souza Ferreira M, Boroni M, De Oliveira IM, Freire-Neto CA, Fernandes PV, De Lanna CA, Souza-Santos PT, Morgado-Díaz JA, De-Freitas-Junior JCM. N glycosylation and receptor tyrosine kinase signaling affect claudin 3 levels in colorectal cancer cells. Oncol Rep. 44(4):1649-1661. 2020 (Pubmed)
• Murad LB, da Silva Nogueira P, de Araújo WM, Sousa-Squiavinato ACM, Rocha MR, de Souza WF, de-Freitas-Junior J, Barcellos-de-Souza P, Bastos LG. Docosahexaenoic acid promotes cell cycle arrest and decreases proliferation through WNT/β-catenin modulation in colorectal cancer cells exposed to γ-radiation, Morgado-Díaz JA. Biofactors. 45(1):24-34. 2019 (Pubmed)
• Leve F, Bonfim DP, Fontes G, Morgado-Díaz JA. Gold nanoparticles regulate tight junctions and improve cetuximab effect in colon cancer cells. Nanomedicine (Lond). 14(12):1565-1578. 2019 (Pubmed)
• Sousa-Squiavinato ACM, Rocha MR, Barcellos-de-Souza P, de Souza WF, Morgado-Diaz JA. Cofilin-1 signaling mediates epithelial-mesenchymal transition by promoting actin cytoskeleton reorganization and cell-cell adhesion regulation in colorectal cancer cells. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1866(3):418-429. 2019 (Pubmed)
• Rocha MR, Barcellos-de-Souza P, Sousa-Squiavinato ACM, et al. Annexin A2 overexpression associates with colorectal cancer invasiveness and TGF-ß induced epithelial mesenchymal transition via Src/ANXA2/STAT3. Sci Rep. 8(1):11285. 2018 (Pubmed)
• de Marcondes PG, Morgado-Díaz JA. The Role of EphA4 Signaling in Radiation-Induced EMT-Like Phenotype in Colorectal Cancer Cells. J Cell Biochem. Mar;118(3):442-445. 2017. (PubMed)
• de Freitas Junior JC, Morgado-Díaz JA. The role of N-glycans in colorectal cancer progression: potential biomarkers and therapeutic applications. Oncotarget. 7(15):19395-413.  2016. (PubMed)

Localização:
Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 3º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076533