Biologia funcional de tumores
Nosso grupo tem como foco principal estudar a biologia celular e molecular de tumores, especialmente tumores de pele do tipo melanoma. O grupo busca identificar e caracterizar fatores genéticos e do microambiente pelas quais as células tumorais se tornam dependentes, inclusive no contexto de resistência terapêutica. Para tal, utiliza-se abordagens in vitro e in vivo, incluindo modelos de xenoenxertos derivados de pacientes (PDX). A identificação destas vulnerabilidades tumorais podem revelar fatores essenciais para a sobrevivência das células e para a resposta às terapias alvo-específicas e imunoterapias.
Líder do grupo:
Patrícia Abrão Possik (Lattes)
Pesquisadora Associada
Email: ppossik@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076534
Linhas de pesquisa:
- Alvos terapêuticos e biomarcadores em câncer
- Mecanismos de resistência terapêutica em melanoma
- Biologia e genética do melanoma acral
Pessoal:
Pós-doutorandas:
Danielle Gonçalves de Carvalho
Annie Cristhine Moraes Sousa Squiavinato
Alunos de doutorado:
Flávia Carvalho Aguiar
João Pedro Cavalcante Simões
Alunas de mestrado:
Rebecca Martins
Brena Duraes Scheidegger Rangel
Alunos de iniciação científica:
Mariama Grêlo
Gabriella Miller
Matheus Ribeiro
Bolsista técnica:
Mariana de Moraes Pitombo
Alunos egressos:
Istéfani Luciene Dayse da Silva (Pós-Doutorado)
Sara Santos Bernardes (Pós-Doutorado)
Deborah Alves Eugênio de Lima (aperfeiçoamento)
Juliano Torres (IC)
Colaboradores:
Daniela Robles-Espinoza (UNAM, México)
Daniel Peeper (Netherlands Cancer Institute, Holanda)
David Adams (Wellcome Trust Sanger Institute, Reino Unido)
João Paulo de Biaso Viola (INCA)
Mariana Boroni (INCA)
Meenhard Herlyn (Wistar Institute, EUA)
Sara Santos Bernardes (ICB, UFMG)
Silvya Stuchi Maria-Engler (FCF, USP)
Istéfani Luciene Dayse da Silva (UFF)
Publicações selecionadas:
- Carvalho LAD, Aguiar FC, Smalley KSM, Possik PA. Acral melanoma: new insights into the immune and genomic landscape. Neoplasia. 46:100947. 2023 (PubMed)
- Borges de Barros Primo R, Brito Nobre A, Santos BN, Nunes LF, Fernandes R, Abrão Possik P, Santos Bernardes S. Impact of clinical and histopathological characteristics on the disease-free survival of stage I-II acral melanoma patients. Int J Dermatol. 62(10):1281-1288. 2023. (PubMed)
- Possik PA. Obstacles and opportunities in studying melanoma in Latin America. Nat Cancer. 4(6):777-778. 2023 (PubMed)
- Bernardes SS, Ferreira I, Elder DE, Nobre AB, Martínez-Said H, Adams DJ, Robles-Espinoza CD, Possik PA. More than just acral melanoma: the controversies of defining the disease. J Pathol Clin Res. 7(6):531-541. 2021. (PubMed)
- Pretti MAM, Bernardes SS, da Cruz JGV, Boroni M, Possik PA. Extracellular vesicle-mediated crosstalk between melanoma and the immune system: Impact on tumor progression and therapy response. 108(4):1101-1115. J Leukoc Biol. 2020. (PubMed)
- Basurto-Lozada P,Molina-Aguilar C, Castañeda-Garcia C, Vázquez-Cruz ME, Garcia-Salinas, OI, Álvarez-Cano A, Martínez-Said H, Roldán-Marín R, Adams DJ, Possik PA, Robles-Espinoza CD. Acral lentiginous melanoma: Basic facts, biological characteristics and research perspectives of an understudied disease. 34(1):59-71. Pigment Cell Melanoma Res. 2020. (PubMed)
- Jorge NAN, Cruz JGV, Pretti MAM, Bonamino MH, Possik PA, Boroni M. Poor clinical outcome in metastatic melanoma is associated with a microRNA-modulated immunosuppressive tumor microenvironment. J Transl Med. 18(1):56. 2020. (PubMed)
- Müller J, Krijgsman O, Tsoi J, Robert L, Hugo W, Song C, Kong X, Possik PA, Cornelissen-Steijger PD, Geukes Foppen MH, Kemper K, Goding CR, McDermott U, Blank C, Haanen J, Graeber TG, Ribas A, Lo RS, Peeper DS. Low MITF/AXL ratio predicts early resistance to multiple targeted drugs in melanoma. Nat Commun. 5:5712. 2014 (PubMed)
- Possik PA, Müller J, Gerlach C, Kenski JC, Huang X, Shahrabi A, Krijgsman O, Song JY, Smit MA, Gerritsen B, Lieftink C, Kemper K, Michaut M, Beijersbergen RL, Wessels L, Schumacher TN, Peeper DS. Parallel in vivo and in vitro melanoma RNAi dropout screens reveal synthetic lethality between hypoxia and DNA damage response inhibition. Cell Rep. 9(4):1375-86. 2014. (PubMed)
- Vredeveld LC, Possik PA, Smit MA, Meissl K, Michaloglou C, Horlings HM, Ajouaou A, Kortman PC, Dankort D, McMahon M, Mooi WJ, Peeper DS. Abrogation of BRAFV600E-induced senescence by PI3K pathway activation contributes to melanomagenesis. Genes Dev. 26(10):1055-69. 2012. (PubMed)
Oportunidades:
Estamos à procura de interessados (Mestrado, Doutorado, Pós-doc) em participar do projeto “Identificação de drivers e vulnerabilidades do melanoma acral”. O projeto envolve o estabelecimento e uso de xeno-enxertos derivados de pacientes com melanoma acral (AM-PDX) e de células primárias derivadas destes para a busca de genes relacionados com o fenótipo maligno destes tumores. A identificação destes genes se dará através de sequenciamento de DNA e RNA e modulação da expressão gênica por diversas técnicas, como CRISPR/Cas9 e shRNA. Temos vagas tanto para bancada molhada quanto bioinformática. Interessados favor enviar seu CV e uma carta descrevendo seu interesse e experiência para ppossik@inca.gov.br.
Localização:
Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 5º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076534
FAX: +55 21 32076587