Parecer SEI nº 16/2023
Contribuição de Consulta Pública Anvisa nº 1.136/2022, referente à proposta de RDC que define as diretrizes gerais do piloto de implementação do procedimento otimizado de análise, baseado em critérios de risco, para confirmação da adequação aos requisitos sanitários da documentação submetida à Anvisa em petições de registro e de mudanças pós-registro de medicamentos.
Atualizado em
26/09/2024 17h15
Parecer 16_2023_CP 1136_2022 Anvisa.pdf