Pesquisas Clínicas em fase de inclusão de participantes

Os membros das equipes que conduzem pesquisas clínicas no HU-UFSC podem, ao prestar atendimento aos seus pacientes, oferecer a estes a oportunidade de serem incluídos como participantes destas pesquisas. Para tanto, além de obedecer os critérios de inclusão, o pesquisador necessita cumprir todos os passos e diretrizes das boas práticas clínicas (BPC - https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf)

Lista de Pesquisas Clínicas aprovadas em fase de inclusão de participantes (atualizado em 13/06/2024):

• ESTUDO EVITA – “Pneumonite de Hipersensibilidade: Caracterização de progressão de doença. Um estudo observacional, prospectivo, multicêntrico e internacional”.

Pesquisadora Responsável: Dra. Manuela Brisot Felisbino.

Público-alvo: pacientes portadores de pneumonite de hipersensibilidade.

Interessados devem entrar em contato pelo e-mail: manuela.felisbino@ebserh.gov.br  mbrisot@gmail.com

• ESTUDO CARDIOX TRIAL – “Um estudo multicêntrico,duplo-cego, randomizado, placebo-controlado sobre o efeito do Carvedilol na prevenção da cardiotoxicidade relacionada ao uso de antraciclinas.

 Pesquisador Responsável: Dr. Guilherme Loureiro Fialho.

Público-alvo: Pacientes portadores de câncer com indicação de tratamento quimioterápico com antraciclina. 

Interessados podem entrar em contato pelo telefone do setor da cardiologia: 3721-9125