Orientações para Elaboração de Relato de Caso
Os Relatos de Caso podem ser classificados em dois tipos, são eles: relato de caso ou projeto de relato de caso. Considerando que o Hospital Universitário Dr. Miguel Riet Corrêa Jr. trata-se de uma instituição de ensino e pesquisa, todos os relatos de caso, sendo eles desenvolvidos por colaboradores, docentes ou estudantes necessitam da autorização da Gerência de Ensino e Pesquisa (GEP) e aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa. Sendo assim, os relatos de caso enviados para a GEP do HU-Furg/Ebserh serão aceitos somente quando forem submetidos no formato de PROJETO DE RELATO DE CASO no qual a narrativa do projeto deverá ser descrita no tempo verbal futuro, a fim de que primeiramente o hospital aprove o desenvolvimento do estudo.
Ressaltamos que para o desenvolvimento dos relatos de caso a obrigatoriedade do modelo do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido ou Termo de Dispensa para Termo de Consentimento justificado. Após a aprovação da GEP, o estudo poderá ser submetido para o Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Rio Grande através da Plataforma Brasil.
Abaixo, apresentamos uma sugestão de modelo de projeto de relato de caso:
Capa: título, nome dos autores, filiação dos autores
Resumo e palavras-chaves: apresentar de forma concisa os principais pontos do projeto
Introdução: apresentação do tema a ser investigado
Justificativa: destacar os argumentos que justificam a relevância do projeto
Objetivo do Estudo:
Metodologia: Descrição detalhada do caso clínico a ser realizado
Aspectos Éticos: Processo e método de consentimento e/ou assentimento (forma de acesso ao paciente/ informações e documento de registro da participação do público na pesquisa) ou Termo de dispensa de consentimento justificado
- Riscos: considerar inclusive os riscos mínimos
- Benefícios: como o paciente poderá ser beneficiado pelos procedimentos
- Privacidade e Confidencialidade dos dados (garantia da proteção do sujeito da pesquisa)
Análise de dados: Detalhar como serão descritos os dados e os procedimentos adotados
Contribuições da pesquisa para HU-Furg/Ebserh: A pesquisa deverá apresentar claramente as contribuições e a aplicabilidade direta dos resultados no âmbito do SUS e do HU-Furg/Ebserh.
Equipe: listar todos os profissionais envolvidos na construção do relato de caso
Orçamento: descrever custos relacionados o projeto
Cronograma: Indicar as fases de desenvolvimento da pesquisa após aprovação de Comitê de Ética em Pesquisa
Referências Bibliográficas
Anexos
Termo Consentimento Livre e Esclarecido ou Termo de Assentimento
Termo de Dispensa de Termo Consentimento Livre e Esclarecido (justificado).
Processo de Submissão
O processo de submissão dos relatos de caso para GEP do HU-Furg/Ebserh segue o mesmo fluxo estabelecido para os projetos de pesquisa o qual está disponível no link: https://bit.ly/3IAGoO1.
Sugestões de Leitura
Carta Circular nº166/2018 da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa http://conselho.saude.gov.br/images/comissoes/conep/documentos/CARTAS/CartaCircular166.pdf