FAQ - PERGUNTAS E RESPOSTAS FREQUENTES

O sistema Rede Pesquisa é uma ferramenta de gestão dos estudos desenvolvidos no âmbito dos Hospitais Universitários Federais (HUF), que compõem a Rede da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH). O sistema automatiza o processo de cadastramento de pesquisas desenvolvidas no âmbito da Rede EBSERH, gerando uma base de dados para a construção de panoramas e indicadores estratégicos para a gestão das pesquisas na Rede.

O pesquisador responsável é a pessoa responsável pela coordenação, orientação e realização da pesquisa. Quando um pesquisador cadastra o Projeto de pesquisa no Sistema Rede Pesquisa automaticamente ele se torna o Pesquisador/investigador principal.

É o perfil/ função que o pesquisador desempenha na pesquisa. No Rede Pesquisa todos os pesquisadores cadastrados têm um papel na pesquisa, esse papel é designado pelo Pesquisador/investigador principal durante o cadastro do Projeto.

Pesquisador/investigador principal;

Coordenador de pesquisa clínica;

Orientador;

Sub-investigador;

Colaborador;

Pesquisador de assuntos regulatórios;

Aluno de pós-graduação stricto sensu;

Aluno de pós-graduação lato sensu;

Graduando;

Outros.

Papel: Orientador.

Não, apenas pesquisadores com formação de nível superior comprovada

Todos os colaboradores descritos no Projeto de Pesquisa.

Não há limitação quanto ao número de pesquisadores em uma pesquisa. Se a pesquisa tiver mais de um participante todos devem ter o nome inserido como membro da equipe da pesquisa.

Todos os colaboradores descritos no Projeto devem ser inseridos no Sistema Rede Pesquisa no momento do cadastro do Projeto.

O colaborador só poderá ser adicionado a Equipe de Pesquisa se estiver cadastrado no Sistema Rede Pesquisa. No campo destinado a “adicionar colaborador” digitar o CPF do colaborador que deseja inserir na equipe.

O Rede Pesquisa torna automaticamente em Pesquisador/investigador principal o componente da pesquisa que insere com seu login e senha o projeto no sistema, não há opção de alteração nesse caso.

Termo de Compromisso e Confidencialidade;       

Termo de Compromisso de Apresentação de Produtos Científicos;            

Termo de Ciência e Responsabilidade Para Atividades de Pesquisa no Hospital Universitário do Piauí na Vigência da Pandemia De Covid-19.

Introdução: Apresentação do assunto como um todo, sem detalhes. É um elemento explicativo do autor para o leitor.

 Objetivo geral: Definição do que o pesquisador pretende atingir com sua investigação.

 Objetivos específicos: Definição das etapas do trabalho a serem realizadas para que se alcance o objetivo geral.

 Justificativa: Apresentação dos motivos que justificam a realização e relevância da pesquisa.

 Referencial teórico: Fundamentação científica alinhada com o trabalho descrito.

 Metodologia: Descrição da metodologia a ser utilizada na execução do projeto no HU, detalhando o local e procedimentos de coleta de dados.

Cronograma de execução: Distribuição do tempo total disponível para a realização da pesquisa, incluindo nesta divisão a elaboração do produto. O cronograma deve incluir a apreciação na CAPP e no CEP.

 Orçamento: Indicação de quais recursos financeiros serão necessários para sua execução, com os valores unitários e os totais.

 Referencias: As referências bibliográficas deverão ser feitas de acordo com as normas da ABNT.

 Apêndice: Documento elaborado pelo autor.

 Anexos: Documento não elaborado pelo autor.

O pesquisador deve descrever detalhadamente (com documentos que comprovem este fomento) quem irá custear a realização de exames laboratoriais ou outros tipos de análises ou intervenções ou tratamentos, indicando a fonte do recurso.

São aqueles que não fazem parte dos procedimentos padrões adotados pelo Hospital Universitário do Piauí – UFPI (Pops, fluxos, protocolos, etc.)

Em caso de financiamento próprio, é obrigatória a inclusão desta informação no item orçamento, atestando que os pesquisadores irão se responsabilizar por todos os custos para a execução da pesquisa e de como será a logística do custeio (fornecimento de insumos ou execução fora do hospital). 

O pesquisador deve descrever no cronograma a etapa em que será feita a coleta de dados e as análises, indicando quem irá fazer a coleta dos dados.

Não, o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e/ou Termo de Compromisso de Utilização dos Dados são documentos exigidos pelo Comitê de Ética em Pesquisa – CEP.

O pesquisador deve acompanhar o projeto por meio do Rede Pesquisa, na aba “meus projetos”.

O Projeto deverá ser cadastrado no Sistema Rede Pesquisa quando necessitar da autorização institucional dos Hospitais Federais filiados à Rede EBSERH para a realização da pesquisa pretendida.

Sim.