Psiquiatria
1. Descrição: Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de 20 mg deseltorexanto como terapia adjuvante aos antidepressivos em participantes adultos e idosos com transtorno depressivo maior com sintomas de insônia que responderam inadequadamente à terapia antidepressiva e um tratamento em caráter aberto de extensão de segurança delongo prazo com seltorexanto. (42847922MDD3001)
Status do estudo: Recrutamento fechado
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos e idosos com transtorno depressivo maior com sintomas de insônia que responderam inadequadamente à terapia antidepressiva e um tratamento em caráter aberto de extensão de segurança delongo prazo com seltorexanto
Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza
Contato para informação: (85) 3366-8590
2. Descrição: Estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico, de grupos paralelos, controlado por placebo para avaliar eficácia, segurança e tolerabilidade de 10 mg de aticapranto como terapia adjuvante em participantes adultos com transtorno depressivo maior(TDM) com anedonia moderada a grave e resposta inadequada à terapia antidepressiva atual. (VENTURA_Aticapranto).
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos com transtorno depressivo maior(TDM) com anedonia moderada a grave e resposta inadequada à terapia antidepressiva atual
Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza
Contato para informação: (85) 3366-8590
3. Descrição: Efetividade do uso decetamina adjuvante ao carbonato de lítio e ao tratamento padrão farmacológico em adultos com depressão unipolar e bipolar resistentes ao tratamento e no risco de suicídio com intenção: estudo duplo-cego. (CETAMINA).
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos com depressão unipolar e bipolar resistentes ao tratamento e no risco de suicídio com intenção: estudo duplo-cego
Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza
Contato para informação: (85) 3366-8590
4. Descrição: Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, de 52 semanas de OLZ/SAM vs. olanzapina para avaliar o ganho de peso estimado pela alteração no índice Z de IMC em pacientes pediátricos com esquizofrenia ou transtorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth). (ALKERMES).
Status do estudo: Aguardando iniciar recrutamento
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes pediátricos com esquizofrenia ou transtorno bipolar I
Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza
Contato para informação: (85) 3366-8590
5. Descrição: Estudo aberto, de longo prazo, da segurança e eficácia do aticapranto como terapia adjuvante em participantes adultos e idosos com transtorno depressivo maior. (VENTURA LT)
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos e idosos com transtorno depressivo maior.
Pesquisador Responsável: Fábio Gomes de Matos e Souza
Contato para informação: (85) 3366-8590