Endocrinologia
1. Descrição: HipercolBrasil - Programa Genético de Rastreamento Ativo de Hipercolesterolimia Familar na População Brasileira. HIPERCOL.
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes pediátricos com Diabetes Mellitus tipo 2 (hipercolesterolemia)
Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Contato para informação: (85) 3366-8590
2. Descrição: Estudo multicêntrico, randomizado em duas partes(inclisiram duplo-cego versus placebo [ano 1] seguido deinclisiram aberto [ano 2]) para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia doinclisiram em adolescentes (12 a menos de 18 anos) com hipercolesterolemia familiar heterozigótica e colesterol LDL elevado (ORION-16)
Status do estudo: Recrutamento encerrado
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adolescentes (12 a menos de 18 anos) com hipercolesterolemia familiar heterozigótica e colesterol LDL elevado
Pesquisador Responsável: Maria Helane Costa Gurgel Castelo
Contato para informação: (85) 3366-8590
3. Descrição: Estudo de fase 3 randomizado, multicêntrico, duplo-cego e controlado por placebo de 12 meses para avaliar a segurança e a eficácia do tratamento diário com metreleptina subcutânea em participantes com Lipodistrofia parcial (Estudo METRE-PL) (AMRYT).
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes com Lipodistrofia generalizada.
Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Contato para informação: (85) 3366-8590
4. Descrição: Um estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, para avaliar oImpacto de Olpasiran em eventos cardiovasculares maiores em pacientes com doença cardiovascular aterosclerótica e lipoproteína(a) elevada. (OCEAN AMGEM 20180244).
Status do estudo: Recrutamento encerrado
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes com Hipercolesterolemia
Pesquisador Responsável: Maria Helane Costa Gurgel Castelo
Contato para informação: (85) 3366-8590
5. Descrição: Uma revisão retrospectiva de prontuários combinada com uma pesquisa transversal prospectiva e entrevistas de pacientes com diabetes mellitus Tipo 2 para avaliar a eficácia da adição do inibidor do cotransportador tipo-2 de sódio e glicose à gliclazida de liberação modificada. (DIM).
Status do estudo: Recrutamento encerrado
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2
Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Contato para informação: (85) 3366-8590
6. Descrição: Estudo Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado com placebo para avaliar a eficácia e a segurança de MK-0616 em adultos com Hipercolesterolemia familiar heterozigótica. (MK-0616-017).
Status do estudo: Recrutamento encerrado
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos com Hipercolesterolemia familiar heterozigótica
Pesquisador Responsável: Maria Helane Costa Gurgel Castelo
Contato para informação: (85) 3366-8590
7. Descrição: Um estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado e duplo-cego para avaliar a segurança e eficácia de contezolida acefosamil e contezolida em comparação com linezolida administrados por via intravenosa e oral a adultos com infeções moderadas ou graves do pé diabético. (MICURX).
Status do estudo: Aguardando iniciar recrutamento
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos com infeções moderadas ou graves do pé diabético
Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Contato para informação: (85) 3366-8590
8. Descrição: Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de fase 3 de Olezarsen (ISIS 678354) administrado por via subcutânea em Participantes com Hipertrigliceridemia Severa. (ISIS).
Status do estudo: Recrutamento encerrado
Perfil do participante de pesquisa: Participantes com Hipertrigliceridemia Severa
Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior
Contato para informação: (85) 3366-8590
9. Descrição: Estudo de extensão aberto, de braço único, multicêntrico para avaliar a segurança e tolerabilidade de longo prazo de inclisiram em participantes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica ou homozigótica que concluíram os estudos ORION 16 ou ORION 13 em adolescentes. (VICTORION)
Status do estudo: Recrutamento encerrado
Perfil do participante de pesquisa: Participantes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica ou homozigótica que concluíram os estudos ORION 16 ou ORION 13 em adolescentes.
Pesquisador Responsável: Maria Helane Costa Gurgel Castelo
Contato para informação: (85) 3366-8590