Pesquisa nacional irá avaliar impacto do componente genético como fator de risco para doença cardiovascular

Campo Grande (MS) – A equipe de pesquisas em cardiologia do Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian, vinculado à Rede Ebserh/MEC (Humap-UFMS/Ebserh), está participando de um estudo inédito no Brasil, chamado CV-Genes. A pesquisa analisará o impacto do componente genético como fator de risco para doença cardiovascular aterosclerótica na população brasileira.

O CV-Genes pretende abordar pessoas que já têm a doença e pessoas que não têm, com 18 anos ou mais. A ação será realizada nas cinco regiões brasileiras e ocorrerá em até 50 centros de referência da área de cardiologia. Os participantes passarão por avaliação clínica, entrevista por meio de questionário direcionado, bem como coletas de sangue e urina que serão utilizadas para análise bioquímica e genética.

“Vamos cruzar informações de pacientes que têm doenças cardíacas com os de outros voluntários na mesma faixa etária e com características semelhantes, mas que não tenham doenças cardíacas, para avaliar o impacto de polimorfismos genéticos [variações nos genes que aparecem como consequências de mutações] como fator de risco independente para doença cardiovascular aterosclerótica”, explica o chefe da Unidade do Sistema Cardiovascular, Délcio Júnior.

As informações coletadas por diversas instituições de saúde do Brasil serão enviadas para uma equipe do Hospital Albert Einstein, que irá centralizar os dados.

“A pesquisa permitirá a adoção de estratégias de maior precisão nas medidas de prevenção e tratamento, tornando-as mais seguras e eficazes. O grande ganho é a inserção dos dados genéticos da população de Mato Grosso do Sul em um banco de análise genética que irá avaliar a tendência ao desenvolvimento de doenças cardiológicas no Brasil”, salienta a cardiologista do Humap Adriana Ferrachini.

Com informações do Humap-UFMS/Ebserh