Conitec avalia inclusão de medicamento para Esclerose Múltipla

Abre hoje a consulta pública sobre a incorporação do medicamento fumarato de dimetila na primeira linha de tratamento para pacientes com esclerose múltipla recorrente-remitente (EMRR). Até o dia 27 de novembro, pacientes, profissionais de saúde, especialistas e demais interessados pelo tema podem enviar contribuições e auxiliar a avaliação da Conitec.
A esclerose múltipla é uma doença que atinge principalmente adultos jovens, na faixa etária entre 18 e 55 anos, e compromete o sistema nervoso central. A doença é autoimune, caracterizada pela desmielinização da bainha de mielina, envoltório das células nervosas (axônios) por onde passam os impulsos elétricos que controlam as funções do organismo. Esse dano gera interferências nessa transmissão e diversas consequências para os pacientes, como alterações na visão, no equilíbrio e na capacidade muscular dos pacientes.

A doença é classificada em três formas principais: esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) - forma mais comum, que representa 85% de todos os casos da doença-, secundariamente progressiva (EMSP) e primariamente progressiva (EMPP).

Fumarato de dimetila para EMRR

O fumarato de dimetila já está disponível no SUS como segunda linha de tratamento para pacientes com a forma EMRR, após falha das terapias com o acetato de glatirâmer, a betainterferona e teriflunomida. Agora, a Comissão está analisando a inclusão para primeira linha de tratamento no SUS.

Nos estudos analisados, o medicamento mostrou ser eficaz e seguro para pacientes, além de apresentar benefícios comparados aos demais tratamentos já disponibilizados para a doença. Por isso, a recomendação inicial do Plenário foi favorável à incorporação. Agora o tema segue para receber contribuições da sociedade.

Como participar

Basta utilizar os formulários eletrônicos disponíveis no site da Conitec, no link Consultas Públicas. Faça seus comentários e sugestões. Veja aqui o relatório técnico.