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Anvisa autoriza antidepressivo inalável desenvolvido no Brasil
Medicamento inaugura a classe dos antidepressivos de ação rápida, podendo fazer efeito a partir de 24h do primeiro uso. - Foto: Banco de imagens
Nesta semana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou um medicamento no formato de spray nasal para tratar pacientes com quadro depressivo grave. O medicamento foi desenvolvido pelo Serviço de Psiquiatria do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos (Hupes) da Universidade Federal da Bahia (Ufba)
O Spravato utiliza como base a molécula escetamina, um princípio ativo derivado da cetamina. O Hupes desenvolve pesquisas com a medicação e seus derivados há quase uma década. A escetamina intranasal já foi aprovada por agências regulatórias nos EUA e na Europa.
O medicamento é indicado somente para pacientes com quadros depressivos graves, que apresentaram falhas em tratamentos com outros medicamentos e só poderá ser administrado em hospitais. A escetamina é capaz de atuar no organismo mais rápido do que os antidepressivos convencionais.
“Este medicamento preencheu ainda a lacuna que existia pelo fato de que nenhum antidepressivo começava a atuar em menos de 15 dias, após se atingir a dose terapêutica mínima. Com a cetamina e seus derivados se inaugurou uma nova classe de medicamentos: a de antidepressivos de ação rápida”, explica Lucas Quarantini, professor da UFBA, psiquiatra e coordenador do grupo de pesquisa.
A cetamina e seus derivados são considerados como uma das maiores revoluções em saúde mental das últimas décadas. Várias ramificações das pesquisas conduzidas no Hupes dizem respeito à tentativa de encontrar formas de cetamina acessíveis economicamente e com melhor tolerabilidade para o paciente.
Com informações da Ebserh