Covid-19: aprovada a realização de testes rápidos em farmácias

Visando a diminuição das aglomerações em hospitais e ampliar a rede de testagem, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (28), a aplicação de testes rápidos para a detecção do coronavírus em farmácias. A medida tem caráter temporário e excepcional e, é importante ressaltar, que os testes não têm finalidade confirmatória, servindo apenas para auxiliar no diagnóstico.

Os estabelecimentos não serão obrigados a disponibilizarem os testes, porém os que aderirem deverão adotar as diretrizes, protocolos e orientações estabelecidas pela Anvisa e pelo Ministério da Saúde como, por exemplo, utilizar kits de testes aprovados pela Agência; disponibilizar farmacêutico treinado para a realização dos procedimentos; garantir registro e rastreabilidade dos resultados e disponibilizar um ambiente diferente para os que irão realizar a testagem.

Os resultados dos testes realizados devem ser interpretados por um profissional de saúde, considerando informações clínicas, sinais e sintomas do paciente, além de outros exames. Somente com esse conjunto de dados é possível fazer a avaliação e o diagnóstico ou descarte da doença. Ou seja, o teste rápido fornece parte das informações que vão determinar o diagnóstico da Covid-19.

Com informações da Anvisa.