Registro de Medicamentos Fracionados
O registro de medicamentos com apresentações fracionáveis deve seguir os mesmos procedimentos estabelecidos para o registro de medicamentos em geral.
Nesse caso, as empresas devem peticionar todas as apresentações desejadas no momento do registro, incluindo as apresentações fracionáveis, e protocolar o pedido com a documentação exigida pela legislação vigente.
Além da documentação pertinente, a petição de registro de medicamentos com apresentações fracionáveis deve ser instruída com os textos de bula e com a informação da quantidade de bulas que acompanhará cada embalagem original para fracionáveis, bem como com o novo modelo de layout de rótulo e/ou cartucho para aqueles que apresentarem figuras e textos de rótulo e/ou cartucho para os que não apresentarem figuras. Quando for o caso, o modelo de embalagem primária deve permitir a visualização do mecanismo que possibilita o fracionamento (picote, pontilhado etc.).
Guia para indústria farmacêutica
Perguntas frequentes sobre fracionamento
Para consultar a lista de medicamentos com embalagens fracionáveis utilize o sistema de consultas da Anvisa. |