Centro de Equivalência Farmacêutica da Eurofarma Laboratórios S.A.

Centro de Equivalência Farmacêutica da Eurofarma Laboratórios S.A.

HABILITAÇÃO:  Anexo à Resolução – RE nº 4.667, de 13 de dezembro de 2024

Validade da Habilitação: 19/12/2026

LICENCE: RE #4667, December 13^th, 2024

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Vander de Souza Andrade

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE:

Camila Queiroz Pozatti

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Vanessa Silvério Lucena de Freitas

Cristiane Neris Ferreira Campos

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Vander de Souza Andrade

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Natália Canesin Araújo Kenéz

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADDRESS): Rodovia Presidente Castello Branco, Km 35,6, Itaqui– Itapevi / SP
CEP (ZIP CODE): 06696-000

Tel/Fax (PHONE/FAX): (11) 4144-9500 (11) 4143-8303/9643/9644/9645/9646/9647/9648

E-mail: vander.andrade@eurofarma.com.br ; natalia.araujo@eurofarma.com.br ; registro@eurofarma.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semissólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;
Incluindo:
• Ensaios em medicamentos antineoplásicos;
• Ensaios de formas farmacêuticas especiais: 

• Transdérmicos;

• Sprays e aerossóis nasais;

• Medicamentos inalatórios por via oral: DPIs orais de doses pré-medidas unitárias.

• Outros: Permeação Cutânea