Centro de Equivalência Farmacêutica Apsen Farmacêutica S.A.

Apsen Farmacêutica S.A.

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução - RE nº 1419, de 11 de abril de 2024, retificado em 22/04/2024

Validade da Habilitação: 15/04/2026

License: RE #1419, April 11^th, 2024

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Claudia Miyuki Nakamura Lepore

RESPONSÁVEL PELA GARANTIA DA QUALIDADE:
QUALITY ASSURANCE MANAGER:

Flaviana Paolillo Bottura

GERENTE DA GARANTIA DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY ASSURANCE MANAGER SUBSTITUTE:

Cinthia Kobayasi Ribolla

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Claudia Miyuki Nakamura Lepore

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Rosangela Ferreira Rodrigues

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS):Rua La Paz nº 37/67, Santo Amaro. São Paulo-SP

CEP (ZIP CODE): 04755-020

Tel/Fax (PHONE/FAX): 11 5645-5011

E-mail: eqfar@apsen.com.br; claudia.lepore@apsen.com.br; flaviana.paolillo@apsen.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e líquidas.