Centro de Equivalência Farmacêutica – HYNOVA

Centro de Equivalência Farmacêutica – HYNOVA

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 1.756, de 18 de maio de 2023

Validade da Habilitação: 18/05/2025

License: RE #1756, May 18^th, 2023

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Karen Karl Skielka David

RESPONSÁVEL PELA GARANTIA DA QUALIDADE:
QUALITY ASSURANCE MANAGER:

Michelle Ribeiro da Silva

GERENTE DA GARANTIA DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY ASSURANCE MANAGER SUBSTITUTE:

Daniela Dias Dietrich

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Antônio Marcos Callejo de Souza

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Rua Bonnard nº 980 (Green Valley I). Alphaville Empresarial, Barueri/SP

CEP (ZIP CODE):  06465-134

Tel/Fax (PHONE/FAX): 11 4507-9025

E-mail: antonio.callejo@brainfarma.ind.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semissólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;

Incluindo:
• Ensaios de formas farmacêuticas especiais:

• Sprays nasais.