Centro de Equivalência Farmacêutica Althaia S.A. Indústria Farmacêutica

Centro de Equivalência Farmacêutica Althaia S.A. Indústria Farmacêutica

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 209, de 19 de janeiro de 2023

Validade da Habilitação: 16/01/2025

License: RE #209, January 19^th, 2023

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Ana Laís Nascimento Vieira

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE:

Denise Machado de Campos Ruggiero

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Erika Tiemi Shintani

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Ana Laís Nascimento Vieira

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Patrícia Lopes da Silva

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Avenida Tégula, 888, Ed. Topázio, Módulo 15. Bairro Ponte Alta, Atibaia/SP.

CEP (ZIP CODE): 12.952-820

Tel/Fax (PHONE/FAX): (11) 4417-7500 /4417 7511

E-mail: regulatorio@althaia.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas.