Centro de Equivalência Farmacêutica Sun Pharmaceutical Industries Ltd

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE 1.781, de 9 de maio de 2024

Validade da Habilitação: 13/05/2026

License: RE #1781, May 9^th, 2024

HISTÓRICO
HISTORY

EQUIPAMENTOS
EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Mr. Abhinav Vaidya

RESPONSÁVEL PELA GARANTIA DA QUALIDADE:
QUALITY ASSURANCE MANAGER:

Atulkumar Vekariya

GERENTE DA GARANTIA DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY ASSURANCE MANAGER SUBSTITUTE:

Dr. Deep Shah

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Mr. Abhinav Vaidya

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Mr. Ashish Yadav

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): PE CENTER, SUN PHARMA R&D CENTER, 127/1, TANDALJA, VADODARA, ÍNDIA

CEP (ZIP CODE): 390 012

Tel/Fax (PHONE/FAX): +91 265 6615500

E-mail: abhinav.vaidya@sunpharma.com 

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semissólidas;

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;

Incluindo:
• Ensaios de formas farmacêuticas especiais:

• Sprays nasais.

• Aerossóis Inalatórios orais.

• Pós Inalatórios orais.