OBJETIVO: Orientar sobre o correto preenchimento do modelo do Relatório de Inspeção para verificação das Boas Práticas de Fabricação, Distribuição e Armazenamento de Produtos para Saúde, definir o procedimento de revisão do relatório por par técnico e os prazos para entrega aplicáveis a cada documento integrante do dossiê de inspeção. OBSERVAÇÃO: DATA DA VIGÊNCIA: 15/01/2024 (PARA A ANVISA) ABRANGÊNCIA: A internalização deste procedimento pelos entes do sistema nacional de vigilância sanitária pode ser realizada até 12/2024.
013 - POP-O-SNVS-013
Publicado em
02/06/2022 14h32
Atualizado em
30/01/2024 21h05
OBSERVAÇÃO: DATA DA VIGÊNCIA: 15/01/2024 (PARA A ANVISA) ABRANGÊNCIA: A internalização deste procedimento pelos entes do sistema nacional de vigilância sanitária pode ser realizada até 12/2024.
OBSERVAÇÃO: DATA DA VIGÊNCIA: 15/01/2024 (PARA A ANVISA) ABRANGÊNCIA: A internalização deste procedimento pelos entes do sistema nacional de vigilância sanitária pode ser realizada até 12/2024.
OBSERVAÇÃO: DATA DA VIGÊNCIA: 15/01/2024 (PARA A ANVISA) ABRANGÊNCIA: A internalização deste procedimento pelos entes do sistema nacional de vigilância sanitária pode ser realizada até 12/2024.
OBSERVAÇÃO: DATA DA VIGÊNCIA: 15/01/2024 (PARA A ANVISA) ABRANGÊNCIA: A internalização deste procedimento pelos entes do sistema nacional de vigilância sanitária pode ser realizada até 12/2024.
OBSERVAÇÃO: DATA DA VIGÊNCIA: 15/01/2024 (PARA A ANVISA) ABRANGÊNCIA: A internalização deste procedimento pelos entes do sistema nacional de vigilância sanitária pode ser realizada até 12/2024.
Elaboração de Relatório de Inspeção em Fabricantes, Distribuidoras e Armazenadoras de Produtos para Saúde.