OBJETIVO: Orientar sobre o correto preenchimento do modelo do Relatório de Inspeção para verificação das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e insumos farmacêuticos em indústrias fabricantes, definir o procedimento de revisão de relatório por par técnico e os prazos para entrega.
001 -POP-0-SNVS-001
Publicado em
17/05/2022 14h39
Atualizado em
02/06/2022 14h15