A medida irá monitorar o mercado e minimizar o risco de desabastecimento do produto.
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Publicado em
29/09/2020 15h45
Atualizado em
26/10/2020 16h29
Lote suspenso na Europa não é utilizado no Brasil.
O imunizante e o antiviral Remdesivir podem ser usados amplamente no país.
Medida que aumenta o rigor com as proteções faciais começa a valer no dia 25 de março.
Objetivo é evitar o elevado risco sanitário provocado na aquisição e no transporte das substâncias.
Nova RDC será publicada em conformidade com a lei aprovada nesta quarta-feira (10/03)
Os medicamentos e vacinas importados devem ter indicação específica para tratamento ou prevenção da Covid-19 e ser aprovados por autoridades sanitárias estrangeiras.
Decisão da Anvisa prorroga até o dia 30 de abril de 2021 o prazo para resultados dos estudos de imunogenicidade sejam incluídos no processo de uso emergencial da vacina.
Nenhum estudo em humanos com esse soro foi realizado até o momento. As informações disponíveis referem-se a estudos em animais.
A Anvisa recebeu o pedido de registro da vacina feito pela Fiocruz no dia 29 de janeiro. Até o momento, a Agência analisou 83,45% das informações.
Nesta quinta-feira (11/3), a partir das 13h, a Agência irá realizar sua 4ª Reunião Ordinária Pública. Confira a pauta!
Reunião serve para avaliar sobre condições da documentação para posterior pedido de uso emergencial.
Anvisa apresentou à empresa CanSino requisitos técnicos para aprovação de vacinas.
Anvisa recebeu informações e realizou encontros relacionados a três vacinas que podem ser desenvolvidas no Brasil.
Procedimento faz parte do processo para que o Butantan possa iniciar os testes clínicos do soro também conhecido com soro equino contra Covid-19.
Conheça os prazos e fluxos adotados pela Agência para aprovação de estudos clínicos.
O objetivo foi trocar informações sobre os requisitos para autorização de estudo clínico ou uso emergencial da vacina.
A Agência adicionou as vacinas Covid-19 e o gás medicinal oxigênio na lista de medicamentos que dependem de anuência prévia da Anvisa para fins de exportação.
Não há análise em andamento. Entenda o histórico das ações relacionadas à vacina no país.
Não houve alteração na relação de risco e benefício das vacinas em uso no Brasil