A obrigatoriedade do uso de máscaras foi retomada, a fim de reduzir o risco de contágio da Covid-19, considerando o aumento expressivo de casos da doença nas últimas semanas
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Publicado em
29/09/2020 15h45
Atualizado em
26/10/2020 16h29
Vacinas da Pfizer protegem contra novas variantes do vírus.
A publicação que aprova a ampliação do uso do medicamento foi publicada em edição extra do Diário Oficial da União.
Encontro dos diretores será nesta terça-feira (22/11), a partir das 18h. Acompanhe.
Medicamento para tratamento da Covid-19 só pode ser vendido com receita. Prazo de validade também foi ampliado.
São permitidos somente produtos devidamente regularizados na Agência.
Medida tem validade de 90 dias e objetiva ampliar o acesso aos produtos.
Pedidos de uso emergencial encontram-se em fase final de análise na Anvisa.
Comissão aprofundará as discussões sobre ações regulatórias em situações de emergência em saúde.
Participação ocorreu em debate sobre “Saúde do Jornalismo” em evento promovido pela Fiocruz Brasília.
Tema foi pauta da 15ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada.
Medida vale para os lotes na apresentação adulto (tampa roxa) já adquiridos pelo Ministério da Saúde
Aprovação refere-se à segunda fase do ensaio clínico da vacina desenvolvida pelo Senai Cimatec.
Aprovação envolve candidata à vacina para Covid-19 desenvolvida no Centro de Tecnologia de Vacinas (CT Vacinas) da Universidade Federal de minas Gerais (UFMG).
A vacina bivalente se propõe a conferir uma maior proteção frente à variante Ômicron.
Passageiros deverão apresentar comprovante de vacinação ou teste negativo, realizado até 24 horas antes do embarque.
Tampa de cor vinho vai indicar frascos da vacina para esta faixa etária.
Viajante pode optar por apresentar comprovante de vacinação ou teste negativo. Entenda.
A Anvisa aguarda o envio de documentos pela Pfizer para finalizar a análise.
A autorização de uso emergencial é regulamentada pela RDC 688/2022 e pelo Guia 42/2020.