Desde janeiro de 2021, a Agência vem buscando respostas para todas as perguntas e incertezas existentes em relação à vacina Sputnik V.
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Publicado em
29/09/2020 15h45
Atualizado em
26/10/2020 16h29
Profissionais de saúde devem estar atentos para as diferenças entre as vacinas contra a Covid-19.
Nota Técnica 5/2021 da Anvisa atualiza as medidas a serem adotadas em portos e embarcações em função da Covid-19. Confira.
Profissionais de saúde devem estar atentos ao uso de medicamentos importados, com instruções em outras línguas.
A entrega do estudo estava prevista no Termo de Compromisso.
Reunião internacional tratou dos principais temas que demandam convergência, especialmente a resposta à pandemia de Covid-19.
Avaliação de dados disponíveis até o momento aponta falhas no desenvolvimento e na produção do imunizante. Há ausência ou insuficiência de dados de controle de qualidade, segurança e eficácia do produto.
Documento traz recomendações sobre o uso de plasma de doador convalescente para o tratamento da Covid-19. Confira!
A equipe técnica da Anvisa já iniciou a avaliação para dar seguimento à análise de autorização do estudo.
Reuniões acontecem na segunda, na terça e na quinta-feira, sempre com transmissão pelos canais da Agência.
A Anvisa segue trabalhando para promover e proteger a saúde da população e garantir que a campanha de vacinação não seja prejudicada.
Inclusão na bula define faixa específica de temperatura para o transporte e o armazenamento por até duas semanas.
Indicação é para quadros leves e moderados de Covid-19, em adultos e pacientes pediátricos (12 anos ou mais) com infeção por Sars-CoV-2 confirmada por laboratório.
As medidas adotadas visam agilizar o acesso da população, principalmente, aos medicamentos utilizados no chamado “kit intubação”.
Objetivo foi mobilizar instituições parceiras em prol de uma maior disseminação de informações sobre o VigiMed.
Objetivo é avaliar as condições de produção da Sputnik V em duas fábricas do país.
Informações sobre a importação em caráter excepcional da vacina Sputnik V por parte do Governo do Estado do Maranhão
As duas equipes de especialistas da Anvisa sairão do Brasil juntas e as inspeções ocorrerão concomitantemente.
Estudo irá incluir até 30 mil voluntários, sendo 3.500 no Brasil.
Empresa fabricante deverá incluir no item “Advertência e Precauções” a possibilidade de ocorrência de casos muito raros de coágulos sanguíneos associados à trombocitopenia - diminuição do número de plaquetas no organismo.