O imunizante e o antiviral Remdesivir podem ser usados amplamente no país.
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Medida que aumenta o rigor com as proteções faciais começa a valer no dia 25 de março.
Objetivo é evitar o elevado risco sanitário provocado na aquisição e no transporte das substâncias.
Nova RDC será publicada em conformidade com a lei aprovada nesta quarta-feira (10/03)
Os medicamentos e vacinas importados devem ter indicação específica para tratamento ou prevenção da Covid-19 e ser aprovados por autoridades sanitárias estrangeiras.
Decisão da Anvisa prorroga até o dia 30 de abril de 2021 o prazo para resultados dos estudos de imunogenicidade sejam incluídos no processo de uso emergencial da vacina.
Nenhum estudo em humanos com esse soro foi realizado até o momento. As informações disponíveis referem-se a estudos em animais.
A Anvisa recebeu o pedido de registro da vacina feito pela Fiocruz no dia 29 de janeiro. Até o momento, a Agência analisou 83,45% das informações.
Nesta quinta-feira (11/3), a partir das 13h, a Agência irá realizar sua 4ª Reunião Ordinária Pública. Confira a pauta!
Reunião serve para avaliar sobre condições da documentação para posterior pedido de uso emergencial.
Anvisa apresentou à empresa CanSino requisitos técnicos para aprovação de vacinas.
Anvisa recebeu informações e realizou encontros relacionados a três vacinas que podem ser desenvolvidas no Brasil.
Procedimento faz parte do processo para que o Butantan possa iniciar os testes clínicos do soro também conhecido com soro equino contra Covid-19.
Conheça os prazos e fluxos adotados pela Agência para aprovação de estudos clínicos.
O objetivo foi trocar informações sobre os requisitos para autorização de estudo clínico ou uso emergencial da vacina.
A Agência adicionou as vacinas Covid-19 e o gás medicinal oxigênio na lista de medicamentos que dependem de anuência prévia da Anvisa para fins de exportação.
Não há análise em andamento. Entenda o histórico das ações relacionadas à vacina no país.
Não houve alteração na relação de risco e benefício das vacinas em uso no Brasil
Equipe verifica boas práticas de fabricação no laboratório indiano Bharat Biotech, responsável pelo desenvolvimento da vacina Covaxin.
Nova data deve ser solicitada pela empresa. Até o momento não há pedido de estudos clínicos ou uso emergencial da vacina no país.