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Publicado em 29/10/2020 19h22 Atualizado em 16/10/2024 16h41

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Anvisa e Apex-Brasil selam parceria para divulgar qualidade regulatória do Brasil e atrair investimentos estrangeiros
04/07/2022
Especialistas brasileiros e da União Europeia discutem métodos alternativos ao uso de animais
04/07/2022 - No painel “Regulação” do encontro bilateral, entre especialistas do Brasil e da União Europeia (UE), para discutir os métodos alternativos ao uso de animais, Joel Majerowicz, representante da Anvisa apresentou o estado da arte desta discussão na Agência e o caminho construído para incorporação destas novas tecnologias na atividade de regulação.
Novo formulário para notificação de problemas com cosméticos já está disponível
04/07/2022 - Já está disponível, no Portal da Anvisa, o novo formulário para notificação de eventos adversos envolvendo cosméticos. O documento, de fácil preenchimento, permite que o cidadão comunique à Agência qualquer problema relacionado a esses produtos.
Abertas inscrições para seminário internacional sobre estoque regulatório
04/07/2022 - As inscrições para o Seminário Internacional Sobre Revisão e Consolidação do Estoque Regulatório estão abertas. O evento acontecerá no próximo dia 29 de abril, a partir das 8h30, no auditório da sede da Anvisa, em Brasília.
Anvisa e FDA firmam Termo de Cooperação Contínua para enfrentar o Zika Vírus
04/07/2022
Anvisa suspende lotes do medicamento Varicell
04/07/2022
Farmacopeia Brasileira está com oito consultas públicas em andamento
04/07/2022
Reunião pública da diretoria da Anvisa ocorre nesta terça-feira
04/07/2022
Anvisa decide que mosquito transgênico é objeto de regulação sanitária
04/07/2022
Cidadãos já podem contribuir com consultas públicas sobre agrotóxico e monografias de plantas medicinais
04/07/2022
Anvisa reforça alerta sobre Fosfoetanolamina
04/07/2022 - A Anvisa reitera sua profunda preocupação em relação à Lei nº 13.269, que libera a produção e comercialização da substância Fosfoetanolamina, mesmo sem esse produto ter realizado os estudos clínicos capazes de comprovar sua eficácia e segurança e de não ter sido registrado na Agência, como todos os medicamentos em uso no País precisam ser. Essa exceção, concedida pela Lei nº 13.269, abre perigoso precedente porque afronta o sistema regulatório em vigor, que foi estabelecido pelo próprio Congresso Nacional, e pode trazer riscos sanitários importantes para nossa população.
Disponíveis modelos de formulários para as Notificações de Descontinuação Temporária e Definitiva de Fabricação ou importação de medicamentos
04/07/2022 - A partir de agora as Notificações de descontinuação temporária ou definitiva de fabricação ou importação de medicamentos contam com modelos de formulários. Não houve alteração com relação ao procedimento realizado atualmente, a única diferença é que os exemplos de formulários estarão disponíveis na tela onde os documentos devem ser anexados.
Autorizado concurso com 78 vagas para técnico administrativo da Anvisa
04/07/2022 - O Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (MPOG) autorizou, nesta segunda-feira (18/4), a realização de um concurso público para 78 vagas para o cargo de Técnico Administrativo da Anvisa.
Tags: concurso
Prótese mamária da marca Arion é suspensa
04/07/2022 - A Anvisa suspendeu, nesta segunda-feira (18/4), a importação, distribuição, comercialização e implante da Protése Mamária da marca Arion, Tipo 4 , texturizado, fabricada pela empresa francesa Laboratoires Arion e registrada na Agência pela empresa Imact Importação e Comércio Ltda.
Formulário Homeopático está em consulta pública
04/07/2022 - A Anvisa abriu uma consulta pública sobre a proposta de regulamentação do Formulário Homeopático da Farmacopeia Brasileira.
Anvisa aprova novo antilipêmico
04/07/2022 - A Anvisa concedeu o registro para o produto biológico novo Repatha (evolocumabe), um anticorpo monoclonal que se liga a uma proteína chamada PCSK29 que afeta a capacidade do fígado de absorver colesterol.
Nota de Esclarecimento sobre atrasos em pesquisa
04/07/2022 - Em atenção à reportagem publicada em 22 de março de 2016 pelo jornal Estadão intitulada “Problemas de importação atrasam pesquisas sobre zika e células-tronco”, a Anvisa apresenta os seguintes esclarecimento
Anvisa reduz tempo de fila para agrotóxico biológico
04/07/2022 - Anvisa tem atuado para aprimorar a regulação e para reduzir os tempos de fila para avaliação toxicológica dos produtos agrotóxicos de origem biológica.
Anorexígenos: posição da Anvisa sobre o PLC 61/15
04/07/2022 - A Anvisa vem externar preocupação quanto aos efeitos que poderão ser provocados com a aprovação do Projeto de Lei da Câmara (PLC) 61/2015, pelo Senado, que libera a produção, a venda e o uso de substâncias inibidoras de apetite – anorexígenos – sobre a saúde da população brasileira.
Diretoria da Anvisa faz reunião pública nesta terça-feira
04/07/2022 - A Diretoria Colegiada da Anvisa realiza nesta terça-feira, 26/04, a 10ª Reunião Ordinária Pública do ano. Serão analisadas duas propostas de Resolução de Diretoria Colegiada (RDC), relativas a regras de pós-registro de medicamentos específicos e à internalização de regras do Mercosul para saneantes à base de bactérias.
Abertas consultas públicas sobre plantas medicinais e seus derivados
04/07/2022 - A Anvisa abriu quatro consultas públicas que tratam da inclusão de monografias sobre derivados de plantas medicinais e drogas vegetais na Farmacopeia Brasileira.
Consulta pública aborda métodos de farmacognosia
04/07/2022 - A Anvisa abriu uma consulta pública sobre métodos de farmacognosia. A Consulta Pública nº 159 propõe incluir um capítulo sobre métodos de farmacognosia na Farmacopeia Brasileira.
Diretor-presidente da Anvisa é eleito presidente do grupo que assessora OMS na preparação para pandemia de influenza
04/07/2022 - O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, esteve em Genebra, Suíça, onde foi eleito, na última terça-feira, presidente do Grupo Assessor para o Acordo-Quadro de Preparação para a Pandemia de Influenza - Pandemic Influenza Preparedness (PIP) Framework.
Anvisa alerta sobre recolhimento do produto Continuum Labs LGD-Xtreme
04/07/2022 - A Anvisa recebeu a notificação de recolhimento do produto Continuum Labs LGD-Xtreme, da empresa Invisiblu International LLC. O recall dos lotes número 21511166, com datas de validade até 11/2018, decorreu da presença da substância LGD-4033 Ligandrol, uma droga não autorizada para uso.
Anvisa suspende lote do creme dermatológico Moment
04/07/2022 - A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 15080267 do creme dermatológico Moment (capsaicina), 0,25 mg/g. O produto é fabricado pela empresa Apsen Farmacêutica S/A.
5 de maio: dia mundial de higiene das mãos
04/07/2022 - A Organização Mundial de Saúde (OMS) definiu 5 de maio como dia mundial de higiene das mãos. A cada ano, centenas de milhões de pacientes em todo o mundo são afetados por infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS), consideradas como um dos eventos adversos (EA) mais frequentes nos serviços de saúde.
Anvisa registra produto biológico de tecnologia brasileira
04/07/2022 - Um produto biológico com pesquisa e produção nacionais teve seu registro na Anvisa publicado no Diário Oficial da União(DOU) desta segunda-feira (25/4). Trata-se da pomada de nome comercial Kollagenase, cujo princípio ativo é a colagenase
Regras para peticionamento eletrônico de importação (PEI) já estão em vigor
04/07/2022 - Já está em vigor a Resolução RDC 74/2016 que regulamenta o Peticionamento Eletrônico para Importação (PEI) de bens e produtos de controle sanitário. A norma foi publicada na última segunda-feira, dia 2 de maio. Com isso o novo sistema já está em funcionamento.
Saneantes: novo formulário para notificação de danos já está disponível
04/07/2022 - A Anvisa lançou, nesta sexta-feira (28/4), o novo formulário para notificação de danos à saúde associados ao uso de saneantes, como produtos de higiene e desinfecção domiciliar. O documento, que pode ser utilizado por qualquer cidadão, é mais fácil de preencher e tem a possibilidade de envio automático
Seminário internacional discute regulação e estoque regulatório
04/07/2022 - Especialistas do Brasil e da União Europeia e técnicos das agências reguladoras brasileiras estiveram reunidos no Seminário Internacional sobre Revisão e Consolidação do Estoque Regulatório

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