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Publicado em 29/10/2020 19h22 Atualizado em 16/10/2024 16h41

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04/07/2022
Anvisa simplifica avaliação toxicológica para alteração de fabricante de produto técnico
04/07/2022 - A Anvisa promoveu, junto aos outros órgãos federais de registro de agrotóxicos, Ibama e Ministério da Agricultura, a simplificação dos processos de avaliação toxicológica para fins de alteração, inclusão ou exclusão de fabricante em produto técnico.
Dengue: Anvisa deu total prioridade à análise dos testes da vacina produzida pelo Butantan
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Agência veta desinfetante hospitalar Incidin Extra N
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Cientistas apoiam decisão da Anvisa sobre fosfoetanolamina
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Medida cautelar interdita lotes de produto da empresa Rioquímica
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Lotes de cosmético com alegações terapêuticas são suspensos
04/07/2022 - Depois de constatar alegações terapêuticas não permitidas, a Anvisa decidiu suspender diversos lotes do protudo Clotrimix Esmalte, da empresa Vidafarma Indústria de Medicamentos Ltda.
Credenciamento de centro de orientação a viajante será suspenso
04/07/2022
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04/07/2022
Anvisa apresenta plano de reestruturação ao setor de agrotóxicos
04/07/2022 - Foi realizada nesta quarta-feira (3/2), no auditório da Anvisa, uma reunião com o setor produtivo de agrotóxicos e suas associações representativas para apresentação do “Plano de Reestruturação e Perspectivas da Área de Agrotóxicos”.
Anvisa convida empresas de fitoterápicos para reunião técnica
04/07/2022
Anvisa registra kits que ampliam acesso ao diagnóstico de Zika, Dengue e Chikungunya
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Uso do agrotóxico Procloraz é proibido
04/07/2022 - A Anvisa determinou a proibição do uso do fungicida Procloraz. O produto trata-se de um ingrediente ativo utilizado em agrotóxicos vendidos no país.
Fórum sobre regulação de produtos para saúde na Anvisa
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Anvisa faz mudança nas publicações de registro e pós-registro de medicamentos
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Anvisa tem novos regimento interno e estrutura organizacional
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Brasil preside fórum sobre regulação de dispositivos médicos
04/07/2022 - Foi aberta, nesta terça-feira (8), a 9° Reunião do Comitê Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF). O fórum reúne autoridades e técnicos em regulação de equipamentos médicos de sete países, além da União Europeia.
Anvisa lança cartilha com recomendações técnicas para o combate ao Aedes aegypti
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