2024

Nova ferramenta permitirá saber a quantidade de pedidos de registro de cada princípio ativo.

Quarta edição teve como foco pessoas negras na administração pública federal.

Na ocasião, foram apresentadas as iniciativas da Agência para promover uma cultura focada em dados e inteligência artificial, que otimiza as atividades cotidianas.

O texto normativo foi alterado apenas para ajustes de forma, no âmbito do processo de revisão e consolidação de normas previsto no Decreto 12.002/2024.

Empresas devem notificar implementação do repositório de informações eletrônicas.

Mudanças no sistema Solicita entram em vigor no próximo dia 1º de outubro.

Medicamentos, produtos derivados de Cannabis, produtos biológicos e radiofármacos estão na lista.

Anvisa avalia evidências científicas e informações encaminhadas por entidades da saúde.

A Instrução Normativa 289/2024 estabelece os procedimentos para otimizar a análise de registro e pós-registro de medicamentos, produtos biológicos, vacinas e cartas de adequação de dossiê de insumo farmacêutico ativo (Cadifa).

Além de verificar a adoção das Boas Práticas do Ciclo do Sangue nos estabelecimentos, as atividades buscaram capacitar técnicos da Vigilância Sanitária estadual.

Antonio Barra Torres e Robert Callif

Antonio Barra Torres e Robert Callif

Antonio Barra Torres e Robert Callif

Anvisa e FDA

O documento foi assinado para facilitar o intercâmbio de informações sobre medicamentos regulados em fases pré-mercado e pós-mercado.

Objetivo do evento é divulgar o Relatório Parcial de AIR sobre o estabelecimento do modelo de ambiente regulatório experimental na Agência.

A partir de agora, pedidos devem ser feitos pelo sistema Solicita.

Medida atende ao Decreto 12.002/2024, que estabelece normas para elaboração, redação, alteração e consolidação de atos normativos.

Reunião será transmitida ao vivo, a partir das 9h30 desta quarta-feira (2/10).

A trajetória da Anvisa e o futuro da Agência nessa área foram temas do encontro.