Prazo para participação vai até 11/7/2024.
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Veja as orientações detalhadas.
Realizada a primeira reunião entre Anvisa e a Organização Mundial da Saúde para definição do roteiro de atividades.
O evento refletiu sobre o passado, o presente e os objetivos futuros relacionados à inovação e à qualidade dos medicamentos.
Além da retomada do estande da Agência na maior feira de saúde da América Latina, a Anvisa estará presente nos debates de processos regulatórios do setor.
Normas entrarão em vigor no dia 1º de julho. Empresas terão 24 meses para regularizar seus produtos.
Participe você também.
Prazo para recurso contra resultado da prova discursiva vai até as 18h do dia 23 de maio.
Objetivo é intensificar a vigilância e o controle de dispositivos médicos que entram no país.
Página traz informações como atas de reuniões e plano de trabalho da Câmara Técnica de Medicamentos.
A Anvisa está adotando as medidas necessárias para o breve restabelecimento do sistema.
Agência realizou a tradução de 1.148 ingredientes de cosméticos no Painel de Tradução INCI.
Aprovação da norma visa simplificar o processo de desenvolvimento desses produtos.
Anvisa e Polícia Federal fazem parte do grupo de representantes dos Estados membros da OEA.
Medida irá aprimorar a numeração e o controle de receitas para medicamentos controlados.
Documento traz dados de 2023 sobre estudos para o desenvolvimento de novos medicamentos.
Confira quais as empresas, instituições e atividades estão isentas de Autorização de Funcionamento.
Medida vale por 90 dias e abrange doações adquiridas de fabricantes e distribuidores de medicamentos.
Cerimônia na Opas, em Brasília, reuniu autoridades de saúde e destacou o papel da Anvisa na regulação de produtos fumígenos.