2024

Resolução da Anvisa incluiu 16 novas DBCs e alterou a grafia de uma denominação.

Empresas têm um prazo de 180 dias, a partir do início da vigência da norma, para adequar seus procedimentos à nova edição do formulário.

Edição atualizada já está disponível no portal da Anvisa.

Podem participar interessados na avaliação regulatória de dispositivos médicos inovadores, voltados para serviços de saúde no Brasil.

Dos 7 objetivos, 4 envolvem resultados para a sociedade e 3 refletem desafios internos, mas que buscam alavancar e contribuir com a visão de futuro desejada: ser agência inovadora e confiável para toda sociedade!

As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao primeiro semestre de 2024.

A vacina da empresa Zalika foi autorizada para uso na população a partir de 12 anos de idade.

Inscrições podem ser feitas a partir do dia 16/1.

nutramigen

A proibição foi publicada pela Agência de maneira preventiva, para impedir a importação, a comercialização, a distribuição e o uso desses lotes no país.

Atividade marca o encerramento das comemorações dos 30 anos da Infarmed, autoridade sanitária portuguesa.

Novo banco é baseado na tecnologia de nuvem privada.

Documento traz orientações sobre o monitoramento de eventos adversos em transplantes, enxertos e reprodução humana assistida.

Sugestões para revisão da RDC 560/2021 podem ser enviadas até o dia 8 de fevereiro.

O evento reuniu especialistas nacionais e internacionais sobre o tema.

Estudantes de nível médio, superior ou pós-graduação podem participar. As inscrições são gratuitas.

Objetivo do projeto é facilitar o desenvolvimento e a entrada no Brasil de novos produtos.

Programa acelera aprovação de tratamentos para o câncer.

Além da gravação do encontro, está disponível a apresentação da área técnica sobre o tema.

Veja as orientações sobre como fazer as notificações de eventos adversos.