Atividade avaliou capacidades básicas de vigilância e resposta em saúde pública.
2023
A RDC 46/2009, que proíbe os dispositivos eletrônicos para fumar, é aplicável a quaisquer acessórios e refis destinados ao uso em qualquer dispositivo eletrônico para fumar.
O evento, marcado para 16/2, apresentará os principais pontos da Resolução da Diretoria Colegiada 751/2022.
Saiba como diferenciar o produto original do falsificado.
Anvisa esclarece dúvidas sobre como verificar se esses produtos estão regularizados na Agência.
Os projetos de cooperação técnica com os países da África e da América Latina fortalecem a atuação internacional da Agência e o seu papel de referência no apoio ao desenvolvimento da capacidade regulatória desses países.
Empresas da indústria farmacêutica têm 90 dias para fornecer dados de registro e situação regulatória de produtos similares sem medicamento de referência.
Relatório é resultado do mecanismo de participação social E-Participa, que esteve aberto a contribuições públicas no período de 17/10 a 17/11/2022.
Lotes adquiridos pelo Ministério da Saúde antes desta autorização poderão ser utilizados, sem prejuízos ao Programa Nacional de Imunizações.
Decisão é válida enquanto não forem concluídas as investigações de irritação ocular.
Evento abordará questões sobre direitos humanos e boas práticas para a garantia de acesso a medicamentos, vacinas e outros produtos para a saúde.
Encontro virtual será nesta sexta-feira (17/2), às 10h.
A Anvisa divulgou a documentação exigida pela RDC 751/2022, que entrará em vigor em 1º de março.
Encontro será nesta quarta-feira (15/2), às 9h30.
Todas as pomadas para modelar, trançar ou fixar cabelos permanecem interditadas e com a comercialização proibida.
Anvisa quer aprimorar o documento que torna pública a avaliação de medicamentos.
Confira as informações sobre os estabelecimentos responsáveis por todos os procedimentos que envolvem células-tronco hematopoéticas de origem humana para transplante.