A Anvisa preparou este texto para esclarecer, de forma objetiva, o que é exigido e dispensado na aquisição de insumos.
2023
Publicado em
28/12/2022 13h25
Atualizado em
08/02/2024 12h26
Relatório apresenta resultados da avaliação de processo da implementação da RDC 478/2021, que dispõe sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos.
Normas relacionadas à Covid-19 são revogadas após o fim de sua vigência e da situação de Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional (ESPIN) e Internacional (ESPII).
As diretrizes constantes do manual já serão aplicadas à AR 2024-2025 da Agência.
Grupo de trabalho colaborativo entre a Agência e o Ministério da Saúde estabelecerá critérios para o monitoramento da RDC 786/2023.
O objetivo do painel é facilitar a busca aos limites máximos de resíduos para insumos farmacêuticos ativos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal.
Este é o segundo registro definitivo para esse tipo de vacina no Brasil. O imunizante já estava autorizado para uso emergencial.
Evento será realizado na segunda-feira (31/7), das 10h às 17h15, no auditório da Anvisa.
Foram realizadas inspeções conjuntas em serviços de hemoterapia (SHs) do interior do Amazonas.
Resolução incluiu 15 novas denominações e alterou outras duas.
A consulta dirigida tem o objetivo de ouvir a sociedade e o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária sobre a lista preliminar de temas proposta pela Agência.
Melhoria contínua dos sistemas e serviços: é a Anvisa mais simples, mais ágil e mais inteligente.
O cancelamento se deve a problemas operacionais. Os demais plantões tira-dúvidas serão mantidos.
Contribuições serão utilizadas pela Agência no processo de melhoria da regulação sobre o tema.
Pauta da reunião: preparação para a avaliação global pela Organização Mundial da Saúde.
O período para recebimento dos currículos começou nesta quinta-feira (27/7) e termina na próxima quinta-feira (3/8). Participe!