Na segunda-feira (14/2), às 15h, seminário virtual irá abordar a nova norma que trata da importação, comercialização e doação de dispositivos médicos usados e recondicionados.
2022
Publicado em
30/12/2021 12h36
Atualizado em
24/02/2023 14h44
Na pauta, a revisão do Regulamento Técnico do Mercosul sobre Ensaios Clínicos com Medicamentos, Produtos Biológicos e Produtos Médicos, entre outros temas.
Revisão anual do documento resultou em 30 alterações/atualizações, 27 inclusões e 13 exclusões de projetos regulatórios. Entenda!
Orientação é que os serviços de saúde verifiquem as embalagens minuciosamente e, caso identifiquem características de falsificação, não utilizem os produtos.
Na pauta, proposta para alterar as medidas sanitárias para a operação e para o embarque e desembarque de plataformas situadas em águas jurisdicionais brasileiras e de embarcações de carga.
Na quinta-feira (17/2), às 15h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre a norma que trata da Identificação Única de Dispositivos Médicos.
Medida permite a utilização de ferramentas de tecnologia da informação para a realização de inspeções de carga.
Teste para embarque deverá ser feito com menor antecedência e vacinação completa continua obrigatória.
O período para recebimento dos currículos começa nesta segunda-feira (14/2) e termina na sexta-feira (18/2). Participe!
O período para recebimento dos currículos começa nesta segunda-feira (14/2) e termina na sexta-feira (18/2). Participe!
Medida foi publicada no Diário Oficial da União da última quarta-feira (9/2).
Material divulgado pela Anvisa traz perguntas e respostas sobre as regras da RDC 597/2022.
O período para recebimento dos currículos começa nesta terça-feira (15/2) e termina na segunda-feira (21/2). Participe!
Agência esclarece como identificar se um produto é autorizado ou não. Entenda!
Agência esclarece que esses produtos só poderão ser comercializados no país após registro.
O prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a Covid-19 é de até 30 dias.
Medida atende ao Decreto 10.139/2019, que dispõe sobre a revisão e a consolidação dos atos normativos inferiores a decreto.