"Revisaço" será tema do encontro nesta quinta-feira (29/9) às 10h.
2022
Publicado em
30/12/2021 12h36
Atualizado em
24/02/2023 14h44
A partir de 1º/12, o envio de documentos administrativos à Anvisa deverá ser realizado por meio do SEI.
Os produtos derivados de cannabis devem ser vendidos exclusivamente por farmácias ou drogarias, por farmacêutico e mediante a apresentação de Notificação de Receita específica.
O peticionamento deve ser feito pelo sistema Solicita, mediante a apresentação dos mesmos documentos exigidos para medicamentos sintéticos.
Diretores se reúnem nesta quarta-feira (28/9) às 14h.
Devido a alterações estruturais, o link de acesso ao painel de “Constituintes Autorizados para Uso em Suplementos Alimentares” mudou.
O diagnóstico dos casos de Monkeypox é essencial para avaliação adequada dos critérios de elegibilidade para acesso a medicamentos e ou vacinas para combate à infecção.
Nova resolução visa retirar do mercado todo o propilenoglicol com indícios de contaminação com monoetilenoglicol.
Produtos lançados após 9/10 já devem trazer novos rótulos. Veja o vídeo com as novas regras,
Diretores se reúnem nesta quinta-feira (29/9) a partir de 18h para discutir regras de navios de cruzeiro.
Passageiros deverão apresentar comprovante de vacinação ou teste negativo, realizado até 24 horas antes do embarque.
O documento esclarece as normas sanitárias relacionadas ao desenvolvimento de metodologia própria (in house) para a investigação laboratorial de Monkeypox vírus.
A vacina bivalente se propõe a conferir uma maior proteção frente à variante Ômicron.
Aprovação envolve candidata à vacina para Covid-19 desenvolvida no Centro de Tecnologia de Vacinas (CT Vacinas) da Universidade Federal de minas Gerais (UFMG).
Nota técnica esclarece pontos da RDC 752/2022, que entrou em vigor nesta segunda-feira (3/10).
Conforme divulgado na semana passada, a lista será atualizada no portal da Agência no decorrer da investigação.
O painel traz os resultados do monitoramento econômico desses dispositivos médicos (DMs), realizado segundo a RDC nº 478, de 12 de março de 2021.
Medida favorece a inovação, com foco na promoção da saúde e da qualidade de vida da população.