2022
Publicado em
30/12/2021 12h36
Atualizado em
24/02/2023 14h44
Confira as precauções relacionadas à transmissão do vírus da varíola do macaco.
A empresa tem prazo regulamentar de 120 dias para responder às exigências.
Previsão de restabelecimento é dia 23/7, às 21h.
Evento on-line apresentará artigo sobre desvios de qualidade de medicamentos no âmbito da farmacovigilância.
Em sua 14ª edição, relatório do SisEmbrio atualiza os dados relacionado aos procedimentos de reprodução humana assistida nos anos de 2020 e 2021.
Previsão de restabelecimento dos sistemas afetados é no dia 28/7, às 18h.
Diretoria Colegiada delegou competência de análise de solicitações excepcionais de fabricação de dispositivos médicos sob medida e de importação de medicamentos sujeitos a controle especial por pessoas físicas.
Mudanças ajudarão o consumidor a realizar escolhas mais saudáveis.
Códigos devem ser usados para inclusão do teste de controle de nitrosaminas em insumos farmacêuticos ativos e medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Entenda!
Próxima reunião está prevista para o dia 10 de agosto.
Diretoria Colegiada adotou medida excepcional para priorizar a análise do registro e a certificação de boas práticas de fabricação de kits para diagnóstico de Monkeypox.
O encontro teve como objetivo orientar o setor sobre os procedimentos para importação de produtos sujeitos à vigilância sanitária durante a inoperância dos sistemas da Anvisa.
Norma estabelece qual diretor ficará responsável por cada uma das áreas da Agência.
O acesso aos sistemas da Agência está normalizado.
As soluções propostas objetivam amenizar os efeitos decorrentes da indisponibilidade dos sistemas.
Atuação do Comitê permitirá acelerar o desenvolvimento e as ações que envolvem pesquisas clínicas e autorização de medicamentos e vacinas.
A Comissão coordenará a análise de pesquisas clínicas e autorização de produtos de terapia avançada, medicamentos e vacinas para prevenir, tratar ou aliviar sintomas causados pela doença.
Edição destaca a necessidade de melhoria da qualidade dos registros e a participação de mais segmentos nas notificações.
Declaração ICMRA português