Alterações aprimoram a redação e a forma dos atos para simplificar a compreensão e a aplicação das disposições.
2022
Publicado em
30/12/2021 12h36
Atualizado em
24/02/2023 14h44
O laboratório ainda não fez pedido formal para autorização da vacina Covovax no Brasil.
Acompanhe os produtos aprovados no painel da Agência.
Ferramenta eletrônica possibilita a consulta aos lotes de vacinas liberados para uso no país.
Medida atende orientações do Decreto 10.139/2019, que dispõe sobre atos normativos inferiores a decreto.
Os fabricantes já concluíram o recolhimento. Além disso, a partir da publicação das resoluções da Anvisa que suspenderam a comercialização, nenhum lote desses produtos pode ser colocado à venda.
Este pedido não interrompe a análise pelos técnicos da Agência, que continuam trabalhando no processo.
A Agência ressaltou sua atuação como órgão brasileiro responsável pela classificação e controle dessas substâncias.
Objetivo é agilizar a análise dos processos de registro. Informações devem ser enviadas até 19 de maio.
Aberta até o próximo dia 23 de abril, a consulta tem como objetivo reunir as experiências das Vigilâncias Sanitárias estaduais e municipais sobre o processo administrativo sanitário.
Diretores se reúnem nesta quarta-feira (23/3), às 9h30. Veja a pauta.
Participaram da reunião representantes da Sociedade Brasileira de Pediatria, Sociedade Brasileira de Infectologia, Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, Sociedade Brasileira de Imunizações, Hospital Albert Einstein e também da Associação Brasileira de Saúde Coletiva.
No seminário virtual do dia 28/3, a Anvisa apresentará os resultados da análise dos dados da avaliação nacional de 2021. Participe!
Medida preventiva foi adotada após a suspensão do Certificado de Conformidade do produto, fabricado pela empresa chinesa Guangzhou Wanhe Plastic Materials.
O produto não possui registro na Anvisa.
Dicionário WHODrug está disponível para o envio manual e automatizado de notificações.
Parceria entre a Anvisa e a Farmacopeia dos Estados Unidos possibilitará o acesso dos laboratórios da RNLVISA a padrões de referência para análises laboratoriais.
Evento será realizado nesta segunda-feira (28/3), às 14h, com transmissão on-line.
Objetivo é facilitar a identificação desses produtos. A lista será atualizada mensalmente.