2022

O recolhimento foi iniciado pela própria empresa, devido à detecção de Salmonella spp. em análise laboratorial realizada pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) no seu Serviço de Inspeção Federal (SIF).

As duas autoridades firmaram uma declaração para dar continuidade às iniciativas de cooperação.

Devido à instabilidade do sistema, viajantes que tiverem dificuldade com o preenchimento da Declaração estão dispensados de apresentar o documento até nova comunicação da Agência.

O período para recebimento dos currículos começa nesta quarta-feira (9/3) e termina na próxima quarta-feira (16/3). Participe!

Na segunda-feira (14/3), às 15h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre o pré e pós-mercado dos autotestes e testes rápidos para Covid-19.

Revisão contempla alinhamento estratégico, capacidade da equipe, progresso de ações e data limite da vigência do plano atual. Entenda!

Após receber o pedido, a Anvisa irá avaliar se os dados obtidos demonstram a segurança e a eficácia da vacina, conforme os critérios adotados internacionalmente para aprovação desses imunizantes.

Controle sanitário foi criado a partir da identificação do risco de nitrosaminas nesta classe de medicamentos.

Os decretos municipais e estaduais não afetam as regras para ambientes restritos em aeroportos.

A Agência já está atuando em regime de urgência para o restabelecimento dos sistemas.

Plano de contingência para o Peticionamento Eletrônico de Importação será encerrado e petições irão migrar para o Portal Único de Comércio Exterior.

Após manutenção, sistemas encontram-se normalizados.

Evento virtual ocorrerá na quinta-feira (17/3), às 15h, e irá lançar o painel público do NDS e o manual para pesquisadores.

O prazo de avaliação da Agência para esse novo pedido é de até sete dias úteis e começará a ser contado a partir da segunda-feira (14/3).

Confira as orientações aos consumidores desses produtos.

Peticionamentos de termos de compromisso da área de medicamentos vão migrar para o Sistema Solicita em 21/3.

Alterações e cancelamentos também devem ser realizados pelo sistema. Veja as mudanças.

Confira a atualização das diretrizes sanitárias para a realização dos procedimentos.

A empresa fabricante protocolou o pedido de autorização para uso emergencial do medicamento contra Covid-19 em 28/7/2021. O uso ainda não estava liberado pela Anvisa.

A ação foi realizada em Bauru (SP), em conjunto com a Vigilância Sanitária e a Polícia Civil.