Novos registros incluem teste com saliva e autoteste para até cinco pessoas.
2022
Devido à instabilidade do sistema, viajantes que tiverem dificuldade com o preenchimento da Declaração estarão dispensados de apresentar o documento até o dia 2/3/22.
Primeira regulamentação sobre o tema é de 2018.
Data foi criada em 2008 para mobilizar governos e a sociedade em torno da divulgação de dados sobre essas doenças.
Até o momento, já são seis os autotestes autorizados no país.
Laboratório pediu encerramento do pedido de uso emergencial e abertura de submissão contínua para futuro pedido de registro.
A prioridade máxima deve se voltar ao acolhimento e ao resgate imediato das pessoas provenientes das regiões de conflito.
Regulamentação sobre o tema ocorreu em 2017, representando um avanço para o país e a melhoria da oferta de produtos à população. Ao todo, já são mais de 90 produtos registrados no país.
Na próxima quinta-feira (17/3), às 10h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre a importância do número do CAS nos produtos saneantes. Participe!
A resolução publicada pela Agência regulamenta os programas de uso compassivo de dispositivos médicos. Já o manual esclarece dúvidas sobre o processo de submissão de solicitações.
Consumidores devem adquirir autotestes somente em farmácias e drogarias. Venda em plataformas de comércio eletrônico e por meio de grupo de mensagem são proibidas.
Com a correção do erro, foram processadas e gravadas nos bancos de dados as informações sobre insumos farmacêuticos ativos apresentadas pelas empresas.
Documento contempla contribuições enviadas durante o período de consulta pública.
Candidatos irão formar o cadastro reserva para estágio remunerado na Agência.
Na quinta-feira (10/3), às 10h, a Anvisa irá realizar um semanário virtual sobre o peticionamento de Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE) de empresas. Participe!
Norma aborda os critérios e procedimentos extraordinários e temporários para certificação de boas práticas de fabricação (BPF). Entenda!
Na quinta-feira (10/3), às 15h, o webinar da Agência irá esclarecer dúvidas sobre Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE) de farmácias e drogarias. Não perca!
O processo de contratação de empresa especializada em Business Intelligence, Analytics e Big Data entra na fase final. Participe!
Na ocasião, serão tratados temas como a obrigatoriedade de análises laboratoriais e transmissão de informações sobre os teores de fenilalanina, proteínas e umidade em alimentos industrializados, bem como a proibição da produção e da importação de medicamentos inaladores de dose medida que utilizem gás propelente do tipo clorofluorcarbono.