Missão da Anvisa em Chicago

Delegação da Anvisa realiza missão em Chicago, Estados Unidos, entre 18 e 22 de junho.

Na ocasião, a delegação participa da reunião global da Drug Information Association (DIA), entidade que reúne reguladores, indústria e academia na área da saúde, com foco em todo o ciclo de vida dos medicamentos (desenvolvimento, registro e monitoramento). No dia 18, a delegação se reuniu com o Cônsul-Geral do Brasil em Chicago, embaixador Benoni Belli.

Além dos encontros com líderes de outras agências, o diretor-presidente Antonio Barra Torres participou, nesta terça-feira (21/6), de sessão organizada pela Coalizão Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA, na sigla em inglês), quando apresentou as perspectivas sobre o papel dos reguladores na resposta às emergências em saúde ( ICMRA Update: Convergence and Collaboration on Covid-19 – Learing from the Present for the Future ).

O diretor-presidente enfatizou os desafios enfrentados por ocasião da pandemia de Covid-19, como seu efeito sobre as cadeias produtivas de medicamentos e de produtos para saúde, a necessidade de ajustes na regulação para enfrentamento da emergência e a ameaça representada pela disseminação de notícias falsas.

Ele mencionou também o desafio dos reguladores ao avaliar quais flexibilidades adotadas durante a pandemia poderão ser mantidas, tais como o incremento nas inspeções remotas, as modalidades de autorização de uso emergencial e de submissão contínua.

Nesta quarta-feira (22/6), a delegação da Anvisa atuará em duas outras sessões, sobre confiança regulatória e trabalho colaborativo ( Approaches to Health Authority Collaboration: Are They Fit-for-Purpose and How Should They Evolve Post-Pandemic ) e sobre o futuro das inspeções remotas de boas práticas de fabricação ( Remote GMP Assessments, Inspections and Audit: Here to Stay ).

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