Pessoas com enfermidades ou que usem medicamentos deverão consultar seu médico antes de consumir a substância.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Anvisa orienta que importadores verifiquem se petições foram direcionadas à Unidade de Atendimento ao Público da Agência. Em caso afirmativo, as petições devem ser encaminhadas aos canais de atendimento.
O período para recebimento dos currículos começa nesta segunda-feira (18/10) e termina na sexta-feira (22/10). Participe!
Área de Medicamentos da Agência aprimora o envio de aditamentos, com o objetivo de dar maior rapidez ao atendimento dessas demandas.
Implementadas entre julho e setembro deste ano, mudanças visam aumentar a eficiência na administração pública e melhorar os serviços prestados à sociedade.
No dia 25 de outubro, às 10h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual para apresentar o novo checklist de processos de enzimas. Participe!
Ainda não há previsão de solicitação de autorização para os estudos clínicos com pessoas.
A partir desta sexta-feira (22/10), os interessados poderão enviar suas contribuições ao Guia para Serviços de Transporte Aeromédico de Passageiros com Covid-19.
Os currículos devem ser enviados até 29/10. Serão concedidas gratificações temporárias de nível superior.
Novo decreto aprimora a legislação sobre agrotóxicos e harmoniza regras brasileiras com as de outros países.
A partir de segunda-feira (25/10), a importação de material biológico humano para diagnóstico laboratorial entra no projeto-piloto de peticionamento por meio de LPCO. Entenda!
A empresa indicou que pretende fazer a submissão de uso emergencial da vacina no Brasil em breve. A proposta do produto é de dose única.
Nova data será divulgada em breve. Agradecemos a compreensão!
A Anvisa voltou a liberar a importação do medicamento, com autorização de uso emergencial para tratamento da Covid-19.
Na pauta, temas como aproveitamento de análise realizada por autoridade reguladora estrangeira, alteração da Instrução Normativa de padrões microbiológicos para alimentos, entre outros.
A orientação da Agência para os desenvolvedores da vacina foi que os dados sejam apresentados em submissão contínua para pesquisa clínica.
Central de Atendimento, Fale Conosco e Fala.Br funcionarão normalmente.
Documento faz uma retrospectiva das contribuições do Conselho para a saúde e apresenta diretrizes para os próximos 10 anos.
Foi prorrogado até a próxima sexta-feira (29/10) o prazo para envio das contribuições ao guia de submissão de registro de medicamento sintético e semissintético baseado em dados de literatura científica. Participe!