2021

Prazo para recebimento de inscrições vai até 3/10.

A partir de 21/9, a solicitação de anuência de licenciamento de importação de produtos de terapias avançadas poderá ser submetida pelo sistema Solicita, a partir do registro de LPCO no Portal Único.

O acesso e o peticionamento por meio do sistema estarão indisponíveis.

Até o momento, os achados apontam para a manutenção da relação benefício x risco para todas as vacinas autorizadas no Brasil.

Controladoria-Geral da União (CGU) apresenta nesta quinta-feira (23/9), às 10h30, na sede da Anvisa, o Programa Federal de Garantia do Acesso à Informação (Prolai).

Com representantes do Reino Unido, Japão, EUA e OMS, entre outros, programa possui o objetivo de racionalizar inspeções de BPF para fabricantes internacionais de IFAs.

O recolhimento se aplica apenas aos lotes que foram envasados em local não inspecionado pela Agência.

O acordo bilateral foi negociado para incentivar o intercâmbio de informações e fortalecer a cooperação entre as duas autoridades.

Após a realização de manutenção, o sistema foi normalizado.

Os resultados da investigação apontam para a manutenção da relação benefício x risco para todas as vacinas autorizadas no Brasil.

As diretrizes do Guia de Vigilância Epidemiológica para Covid-19 do Ministério da Saúde são as regras sanitárias vigentes que devem ser observadas.

De acordo com o órgão, norma brasileira não proíbe a doação de leite por mulheres após a perda de filho durante a fase de lactação, desde que sejam atendidos os requisitos sanitários.

Nota Técnica reafirma orientações para prevenção e controle de infecções pelo novo coronavírus, mesmo após a vacinação.

Sistema está indisponível devido à realização de manutenção. A Agência está atuando para o seu restabelecimento o mais breve possível.

A edição comemorativa do primeiro centenário da Farmacopeia Brasileira é um marco da padronização de medicamentos no país.

Na pauta, atualizações da Lista das Denominações Comuns Brasileiras e de suas normas, entre outros assuntos.

Além da Anvisa, ação envolve a Secretaria Especial da Receita Federal do Brasil (RFB) e a Secretaria de Defesa Agropecuária (SDA).

O prazo para avaliação do pedido é de 30 dias, desde que não haja a necessidade de esclarecimentos adicionais.

Documento traz perguntas e respostas sobre o desenvolvimento de inspeções em armazenadoras, distribuidoras, armazéns logísticos e transportadoras de medicamentos.

Após manutenção, sistema foi normalizado. Confira as instruções para bloqueio e desbloqueio de usuários no sistema.