Medida cautelar foi adotada após a suspensão do Certificado de Conformidade do produto. Confira mais informações abaixo.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Medida permite ampliar a capacidade de produção da Comirnaty.
O guia busca orientar os usuários de inteligência de dados para o desenvolvimento de soluções tecnológicas inteligentes
O curso, realizado em agosto, faz parte das ações para o fortalecimento da Política de Governança da Administração Pública Federal.
Documento apresenta dados relacionados aos atendimentos realizados nos anos de 2019 e 2020. Confira!
Nova norma entrará em vigor em 1º de outubro deste ano.
Resolução trata de um grupo de substâncias descritas na Portaria SVS/MS 344/1998, sujeitas a controle especial.
Publicação traz levantamento de solicitações realizadas no período de 1º de janeiro a 30 de junho deste ano. Confira!
No dia 9 de setembro, às 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre novas variantes do coronavírus e medidas de prevenção e controle nos serviços de saúde. Participe!
A suspensão da importação e do uso não se aplica aos estudos clínicos aprovados pela Anvisa com o produto proxalutamida para fins de registro.
Primeira reunião do grupo de trabalho dedicado ao tema ocorreu em agosto e contou com a participação de representantes indicados pelo Conass e pelo Conasems.
As monografias traduzidas foram publicadas pelo Comitê de Fitoterápicos da Comunidade Europeia.
Produto é o fluoroestradiol (18F), produzido pelo Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear (CDTN) da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN).
A Agência tem realizado reuniões com os laboratórios envolvidos no desenvolvimento de vacinas e medicamentos para o enfrentamento da Covid-19.
Medida suspende a utilização de alguns lotes da vacina e passa a valer a partir da publicação no Diário Oficial da União.
A Agência notificou as autoridades de saúde e a Polícia Federal, orientando ainda a quarentena dos atletas e o seu imediato retorno ao país de origem.
Até a última sexta-feira (3/9), o Instituto Butantan não tinha solicitado autorização da Anvisa para incluir a nova condição relacionada à CoronaVac (alteração de local de envase).
A ação da Anvisa, em síntese, restringiu-se a buscar o cumprimento das leis brasileiras, o que se limitaria à segregação dos jogadores e às suas respectivas autuações.
São quatro categorias e 19 ferramentas para aplicar de forma prática na realização de oficinas de inovação.
Para que a Agência conclua a avaliação dos lotes interditados, é necessária a apresentação do relatório de inspeção feita por outras autoridades ou a inspeção presencial realizada pela Anvisa.