Resultado de uma parceria entre a Anvisa e o Hospital Alemão Oswaldo Cruz (HAOC), atividade é voltada para profissionais e gestores do SNVS.
2021
Elaborado pela Gerência-Geral de Alimentos (GGALI), documento trata do ciclo regulatório de 2017 a 2020. Confira!
O objetivo é antecipar informações para avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas contra Covid-19 em uso no Brasil.
Iniciado nesta terça-feira (24/8), o prazo para o envio de contribuições será de 60 dias. Participe!
Trata-se de um estudo global com previsão de 7.116 participantes distribuídos entre Brasil, Argentina, Colômbia, Estados Unidos da América, Filipinas, México, Perú, Polônia, República Checa e Tailândia.
Reunião será realizada na próxima segunda-feira, a partir de 14h30.
Parceria prevê a transferência de tecnologia para o Senai Cimatec, na Bahia.
Com a nova decisão judicial, permanecem inalteradas as regras estabelecidas pela Portaria n. 655, de 2021.
As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos Relatórios referentes ao segundo semestre de 2021.
Ao todo, foram incluídas 57 novas denominações e uma foi alterada.
O uso combinado de medicamentos, mesmo que não conste na bula de um deles, não se trata de uso off label.
Até o momento, não há dados conclusivos sobre necessidade de dose de reforço da vacina da Janssen, nem sobre o seu uso como dose de reforço para pessoas que tomaram outras vacinas.
A emissão do CBPF é pré-requisito para que essa fábrica seja incluída no registro da Vacina Comirnaty.
O encontro é uma continuação da agenda que a Agência ver realizando sobre o tema com todos laboratórios quem têm vacinas contra Covid-19 em uso no Brasil.
O objetivo é antecipar informações para avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas contra Covid-19 em uso no Brasil.
Publicação traz o panorama da implementação de medidas entre 1º de janeiro de 2020 e 15 de maio de 2021, organizado por temas. Confira!
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 483/2021 foi prorrogada até 13 de novembro de 2021. Medida integra o rol de ações da Anvisa no enfrentamento à pandemia de Covid-19.
A partir de 30 de setembro, a porta única de entrada para a Ouvidoria será a plataforma Fala.BR. Fique ligado na mudança!
A Diretoria Colegiada aprova os resultados da quarta etapa do projeto de revisão e consolidação de suas normas, em atendimento ao Decreto do Revisaço.
Nesta terça-feira (31/8), foi publicada a RDC 560/2021, nova norma que revoga três anteriores. Entenda!