Anvisa já está interagindo com o Serpro para solucionar problemas técnicos do sistema.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Criada em 1999, a Agência regula quase todos os setores da economia e é referência internacional.
Anvisa apoia iniciativa da Associação Brasileira de Nutrição (Asbran) e do Conselho Federal de Nutricionistas (CFN). Confira!
Agência promove encontro virtual com os estados para tratar do monitoramento das ações para controle de infecção. Entenda!
Profissionais devem ficar atentos à dosagem correta e ao prazo para uso depois de aberto o frasco multidose do imunizante.
A inspeção foi uma iniciativa da Anvisa e da Vigilância Sanitária do Distrito Federal.
Aeroportos de Campinas e de Confins permanecem na rede de pontos de entrada e saída de substâncias sob controle especial.
Nova RDC deverá estabelecer dispositivos claros e específicos para monitoramento e segurança da substância. por empresas interessadas no desenvolvimento de medicamentos à base de lenalidomida e por Centros de Equivalência e de Bioequivalência/ Biodisponibilidade relativa que utilizem esses medicamentos em seus estudos e ensaios.
Nova edição das Perguntas e Respostas sobre mudanças pós-registro de medicamentos esclarece as principais dúvidas sobre o tema. Confira!
Quer saber mais sobre as vacinas CoronaVac e Covishield? Consulte os pareces públicos emitidos pela área técnica.
A AstraZeneca e a Fiocruz enviaram na sexta-feira (29/1) à Anvisa o pedido de registro definitivo da vacina de Oxford.
A Agência e o Programa Nacional de Imunizações (PNI) são responsáveis pela vigilância epidemiológica e sanitária dos eventos adversos pós-vacinação.
Confira tudo o que você precisa saber sobre a Declaração de Saúde do Viajante (DSV) e o teste negativo de RT-PCR.
Até o dia 3/2, a Agência recebe currículos para a seleção de dois consultores que irão atuar na área de comunicação. As inscrições serão recebidas apenas por e-mail.
Nele você encontrará uma revisão sistemática da literatura sobre medicamentos utilizados nos casos de Covid-19.
Agência divulga documentos com dúvidas frequentes sobre estabilidade e pós-registro de produtos biológicos. Confira!
A nota também apresenta como está a análise da vacina russa na Agência.
Proposta de regulamento será tema da reunião da Dicol no dia 9/2.
A Diretoria da Anvisa vai discutir, em 9/2, proposta de RDC referente às vacinas adquiridas pelo MS no âmbito do consórcio internacional.
Participantes foram esclarecidos quanto aos sistemas disponíveis para notificação dos eventos adversos pós-vacinação: VigiMed e e-SUS Notifica.