A Agência é dirigida por uma Diretoria Colegiada formada por cinco diretores, sendo um deles o diretor-presidente.
2021
Publicado em
05/01/2021 11h44
Atualizado em
01/11/2022 15h25
Os itens da pauta da reunião cancelada serão analisados na próxima reunião, marcada para o dia 4 de agosto.
Alterações implantadas pela Agência incluem a criação de novo código de petição e migração do peticionamento para o sistema eletrônico Solicita, a partir desta terça-feira (20/7).
Vigilâncias Sanitárias estaduais realizam encontro nacional para a padronização da ficha de notificação.
A presença ou ausência de anticorpos não garante que você esteja 100% seguro ou completamente desprotegido.
A Agência está em tratativas com a Microsoft após o anúncio do fim do suporte ao Internet Explorer em 2022.
A Anvisa está preparada para avaliar os dados e estudos sobre doses de reforço, caso a ciência demonstre que são necessárias.
Publicação esclarece as principais dúvidas sobre rotulagem nutricional dos alimentos embalados. Confira!
A aplicação da vacina em voluntários brasileiros não chegou a acontecer.
A decisão foi tomada após a Anvisa ser comunicada pela empresa indiana Bharat Biotech Limited International de que a empresa Precisa não possui mais autorização para representar a Bharat no Brasil.
O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica. As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo.
Agência disponibiliza novo código de assunto para peticionamento de importação de produto derivado de Cannabis por pessoa física para uso próprio. Entenda!
Comunicado está na Nota Técnica 13/2021, disponível no portal da Agência.
A isenção de registro foi autorizada pela RDC 451/2020.
A empresa Precisa não possui mais autorização para representar a fabricante Bharat Biotech no Brasil.
Os testes servem para avaliar a capacidade da vacina de estimular a produção de anticorpos.
Relatório de desempenho da estratégia traz dados relativos ao segundo trimestre de 2021.
Os eventos adversos foram relacionados às vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac. A Anvisa mantém a recomendação pela continuidade da vacinação, uma vez que os benefícios das vacinas superam os riscos. Os fabricantes deverão incluir alerta na bula.
As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo.